一、卵巢未成熟畸胎瘤肝转移1例（论文文献综述）
陈娟[1]（2021）在《卵巢恶性生殖细胞肿瘤遗传变异基因的筛选》文中研究说明卵巢恶性生殖细胞肿瘤（malignant ovarian germ cell tumors,MOG-CTs）是一种少见的妇科恶性肿瘤,约占卵巢恶性肿瘤的3%。好发于儿童及青年女性,对患者的生育功能及生活质量产生严重影响。早期卵巢恶性生殖细胞肿瘤治愈率较高,晚期患者治愈率亦可达到75%,但疾病复发后治疗效果不佳,死亡率较高。目前,卵巢恶性生殖细胞肿瘤的发病机制尚未完全阐明。近年来,研究者们对生殖细胞恶性肿瘤的基因突变情况研究表明,胚系突变可能是疾病发生的早期分子事件。因此,进一步探讨卵巢恶性生殖细胞肿瘤中胚系基因突变情况,有助于了解卵巢恶性生殖细胞肿瘤形成的原因及明确其发病机制,为卵巢恶性生殖细胞肿瘤的诊断和治疗提供新的思路。本研究采用Illumina Nova Seq 6000平台对卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者外周血进行全外显子测序,应用实时荧光定量PCR检测全外显子测序筛出的拷贝数变异基因OCT4,并分析其蛋白表达情况及与临床病理特征的关系。为这种发生于卵巢上的少见的病理类型的恶性肿瘤基因组学特征提供了新的视角,进而为今后卵巢恶性生殖细胞肿瘤的进一步研究以及诊疗提供理论依据。第一部分卵巢恶性生殖细胞肿瘤全外显子胚系突变检测及生物信息学分析目的:采用第二代测序技术分析卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者外周血DNA中潜在的胚系突变,发现与卵巢恶性生殖细胞肿瘤发生相关的遗传易感基因并初步探讨可能的遗传机制。方法:采用Illumina Nova Seq 6000平台对60例卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者外周血DNA进行全外显子测序,筛选胚系突变基因并进行生物信息学分析,对突变基因进行GO/KEGG信号通路分析。结果:卵巢恶性生殖细胞肿瘤存在243个胚系突变位点及拷贝数变异。对拷贝数变异区域所在的基因进行功能分析,富集的GO条目主要集中于基因表达正负调控、细胞分化的负调控、免疫反应的T细胞活化、G蛋白偶联受体的信号通路、细胞增殖正调控、凋亡过程的负调控、转录负调控、T细胞聚集等生物过程,富集的pathway在生物过程方面主要集中于调节干细胞多能性的信号通路、RIG-I-like受体信号通路、Toll-like受体信号通路、NF-kappa B信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒性、自身免疫性疾病、移植物抗宿主病等。结论:卵巢恶性生殖细胞肿瘤中存在243个可能的胚系突变位点及拷贝数变异,对拷贝数变异区域所在基因进行生物学分析发现拷贝数变异可能与卵巢恶性生殖细胞肿瘤发病相关。第二部分卵巢恶性生殖细胞肿瘤中OCT4基因拷贝数变异的检测目的:选取全外显子测序筛出的拷贝数缺失及扩增区域出现频率均大于10%的基因OCT4,通过检测其外显子区拷贝数变异,从而间接验证全外显子测序结果。方法:采用实时荧光定量PCR方法,检测62例卵巢恶性生殖细胞肿瘤外周血DNA中OCT4基因外显子拷贝数变异情况。结果:应用实时荧光定量PCR技术对OCT4基因外显子拷贝数变异进行检测,结果显示卵巢恶性生殖细胞肿瘤OCT4基因外显子拷贝数与正常对照组无明显差异,分层分析显示无性细胞瘤中拷贝数低于非无性细胞瘤。结论:应用实时荧光定量PCR技术检测OCT4基因拷贝数变异情况,未发现卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者存在OCT4基因外显子拷贝数变异。第三部分卵巢恶性生殖细胞肿瘤中OCT4基因的表达及其与临床病理特征的关系目的:研究卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者中OCT4基因的表达并分析基因表达情况与患者临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组织化学法检测48例卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者癌组织中OCT4的表达水平。结合患者的临床资料分析OCT4蛋白表达与卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者临床病理特征之间的关系。结果:免疫组织化学染色结果显示,11例无性细胞瘤癌组织中,OCT4阳性表达9例,阳性表达率为81.82%;37例非无性细胞瘤癌组织中,OCT4阳性表达16例,阳性表达率为43.24%。统计学分析显示,与非无性细胞瘤相比,卵巢无性细胞瘤组织中OCT4蛋白的表达水平明显增高（χ2=5.06,P<0.05）。卵巢恶性生殖细胞肿瘤组织中OCT4蛋白的表达水平与组织学类型相关,差异具有统计学意义（P<0.05）,但与患者的年龄、FIGO分期、组织学分级、肿瘤大小差异均未见统计学意义（P>0.05）。结论:与卵巢非无性细胞瘤相比较,OCT4蛋白在无性细胞瘤中高表达。OCT4在卵巢恶性生殖细胞肿瘤中的表达水平与组织学类型有关,但与患者的年龄、FIGO分期、组织学分级、肿瘤大小无关。综上所述,本研究对卵巢恶性生殖细胞肿瘤进行了全外显子测序及生物信息学分析,对测序筛出的OCT4基因拷贝数变异进行验证,并分析了OCT4蛋白在卵巢恶性生殖细胞肿瘤中的表达及其与临床病理特征的关系。本研究发现:1)卵巢恶性生殖细胞肿瘤中存在243个可能的胚系突变位点及拷贝数变异,对拷贝数变异区域所在基因进行生物学分析发现拷贝数变异可能与卵巢恶性生殖细胞肿瘤发病相关;2)本研究未发现卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者存在OCT4基因外显子拷贝数变异;3)与卵巢非无性细胞瘤相比较,OCT4蛋白在无性细胞瘤中高表达。OCT4在卵巢恶性生殖细胞肿瘤中的表达水平与组织学类型有关,但与患者的年龄、FIGO分期、组织学分级、肿瘤大小无关。
胡悦林,高秋,施全,王芮,张明杰,陈臻[2]（2020）在《儿童及青少年卵巢生殖细胞恶性肿瘤的影像表现及临床病理特征》文中提出目的:分析儿童及青少年卵巢生殖细胞恶性肿瘤的影像学表现与病理结果。方法:回顾性分析经病理证实的儿童及青少年卵巢恶性生殖细胞肿瘤27例,分析其影像特征,并与病理对照。结果:27例中内胚窦瘤10例,未成熟畸胎瘤5例,无性细胞瘤6例,混合性生殖细胞瘤5例,双侧卵巢分别为无性细胞瘤及混合性生殖细胞瘤1例,卵巢各种恶性生殖细胞肿瘤有其影像及临床特征。结论:儿童及青少年卵巢恶性生殖细胞肿瘤CT及MR表现有一定特征性,结合其临床特征及肿瘤标记物检查,可作出定性诊断。
王梦[3]（2020）在《原发性纵隔恶性生殖细胞瘤一例并相关文献复习》文中研究表明背景和目的原发性纵隔恶性生殖细胞瘤（Primary mediastinal malignant germ cell tumors,PMMGCT）在纵隔肿瘤中较为罕见,约占纵隔肿瘤的1%-4%,其临床特征不具特异性,与其他纵隔肿瘤难以鉴别,在临床中易造成误诊,且治疗不够规范。本文通过收集国内外文献中PMMGCT患者病例,得出影响PMMGCT患者预后的因素,并探讨总结PMMGCT的流行病学特点、临床表现、影像学特征、诊断及治疗方法等,从而警惕误诊延误病情,提高该病正确诊断率,做到精准治疗,改善患者预后。材料与方法（1）报道“河南省人民医院”收治的一例PMMGCT患者的临床基本资料。（2）以“纵隔恶性生殖细胞瘤、纵隔精原细胞瘤、纵隔非精原细胞瘤”为关键词,检索万方、知网及PubMed三个数据库,获取病理诊断为PMMGCT的病例,并有治疗后随访及转归情况,剔除重复报道的病例。将搜索到的文献及本案例一并进行分析。（3）参考国内外相关资料,分析PMMGCT患者临床特征,并根据临床情况,将对预后可能产生影响的1 1项因素（性别、年龄、病理类型、肿瘤大小及分期、胸腔积液、胸外转移、是否手术、是否手术完整切除、放化疗与否等）进行单因素及多因素影响因素分析,从而得出影响其预后的因素。（4）统计学分析应用SPSS 21.0软件包对数据进行处理。正态计量资料以（（?）±s）表示,并采用t检验进行比较;非正态计量资料以（中位数及四分位数M,P25-75）表示,并采用非参数检验进行比较;计数资料应用x2检验进行比较;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,使用Kaplan-Meier模型的Log-rank检验进行预后单因素分析,使用COX比例风险模型进行预后多因素分析。以α=0.05为检验水准结果（1）共261例病例入组,除2例患者未说明年龄外,其余患者男性235例（90.7%）,女性 24 例（9.3%）,年龄区间 0.25-72 岁,平均年龄 24.0（19.0-31.0）岁。经体检发现肿瘤的有19例,其余伴临床症状者以胸痛、胸闷、咳嗽（多为干咳）、发烧、上腔静脉综合征较多见,临床症状不具典型性。肿瘤生长位置以前纵隔最多见。261例中有81例（31.0%）为原发性纵隔精原细胞瘤（Primary mediastinal seminomas,PMSGCT）,180 例（69.0%）为原发性纵隔非精原细胞瘤（Primary mediastinal non-seminomas,PMNSGCT）,胸部 CT 为初次检查本病的常用手段,病理诊断为确诊本病的金标准。有具体分期描述的242例中1期22 例（9.1%）,Ⅱ期 63 例（26.0%）,Ⅲa 期 83 例（34.3%）,Ⅲb 期 74 例（30.6%）,其中22例（9.1%）肿块局限于纵隔,剩余220例（90.9%）肿块均有外侵或转移,转移部位以肺、脑以及胸外淋巴结较多见;在治疗上,261例患者中有163例（62.5%）给予手术,180例（69.0%）给予化疗,92例（35.2%）给予放疗。261例患者中位生存时间24.000±10.595月,1年总生存率57.9%,3年总生存率47.2%,5年总生存率40.8%。（2）在年龄、病程长短、合并胸腔积液、临床分期、有无肺转移上,PMSGCT与PMNSGCT患者差异具有统计学意义（P<0.05）:而在性别、肿瘤大小、有无胸外转移上差异则无统计学意义（P>0.05）。（3）预后单因素分析结果显示,病理类型、临床分期、肿瘤大小、胸腔积液、胸外转移、是否手术完整切除、是否放化疗是PMMGCT的预后影响因素（P<0.05）;预后多因素分析结果显示,病理类型、临床分期、胸外转移、是否手术完整切除、是否放化疗是PMMGCT的预后独立影响因素（P<0.05）。结论（1）PMMGCT好发于20-40岁男性,血清学检查（AFP、β-HCG）可帮助提高正确诊断率;（2）PMNSGCT与PMSGCT相比,发病较年轻、病程较短、临床分期较高、胸腔积液、肺转移较多且预后明显差;（3）治疗上,若肿瘤局限可先行手术完整切除后予以放化疗;若肿瘤不可根治切除,可术前行放化疗后择期行手术切除残余肿瘤;（4）病理类型、临床分期、胸外转移、是否手术完整切除、放化疗与否是PMMGCT的预后独立影响因素。
安建虹[4]（2018）在《2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤人群分布及卵巢畸胎瘤病理特征分析》文中提出背景和目的畸胎瘤属于生殖细胞肿瘤,是由原始生殖细胞向多个方向分化的异质性肿瘤。生殖细胞肿瘤占卵巢原发性肿瘤的30%,其中95%属于成熟性囊性畸胎瘤。目前国内外畸胎瘤临床病理研究主要集中于畸胎瘤罕见部位的病例报道和卵巢、睾丸等常见部位畸胎瘤的诊疗分析。近年来,由于医学诊疗技术的提高以及人们生活方式的改变,畸胎瘤发病的病理构成、临床表现和年龄分布有何特点呢?珠江三角洲外来人口多,流动人口达4048万,有很强的代表性,分析该地区的畸胎瘤病例资料有助于初步了解华南地区乃至全国的畸胎瘤临床病理分布情况。鉴于此,我们对2004年-2016年珠江三角洲主要医院的畸胎瘤患者的临床病理资料整理和分析,统计并分析畸胎瘤的患病情况、疾病特点、不同病理类型畸胎瘤的病理特点,探讨畸胎瘤的临床及病理特点。珠江三角洲地区是全国主要的人口流入地区。方法第一章 2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤人群分布研究及发病趋势1.收集珠江三角洲地区15个三级甲等综合医院的病理科和1个病理诊断中心2004年1月-2016年12月诊断为畸胎瘤的病例资料共23683例。所有患者均行手术治疗,全部切片均经两名病理医生确诊。2.统计并分析畸胎瘤患者发病的一般特征。3.用SPSS 21.0软件进行数据分析,计量资料采用t检验（两个变量均数）和方差分析（多于两个变量均数）,定性资料用χ2检验。连续型变量的结果均以均数（X）、标准差（SD）表示。第二章 2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤病理构成及发展趋势1.将第一部分收集到的资料畸胎瘤的病理类型及发病部位进行分析。2.分析畸胎瘤发病的病理构成、部位构成及其趋势。第三章 卵巢畸胎瘤临床病理特征1.收集2014年1月-2016年12月于南方医科大学华银病理诊断中心诊断为卵巢成熟性畸胎瘤的病例1132例,收集卵巢未成熟性畸胎瘤107例。2.将全部卵巢畸胎瘤病例资料的病理号、年龄、发病部位、病理标本的描述资料、镜下观察资料和病理诊断资料录入Excel文档,用SPSS 21.0（IBM）软件进行数据分析,定量资料采用t检验,定性资料用 χ2检验。连续型变量的结果均以均数（X）、标准差（SD）表示。第四章 卵巢成熟性畸胎瘤可发生卵巢甲状腺乳头状癌合并宫颈鳞状细胞癌1.南方医科大学华银病理诊断中心卵巢成熟性畸胎瘤发生甲状腺乳头状癌合并宫颈鳞状细胞癌1例。2.观察大体标本特征:苏木素伊红染色和免疫组化检查观察其显微结构。结果第一章 2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤人群分布研究及发病趋势1.女性畸胎瘤患者占总患者的97.37%,其中育龄期（20～40岁）女性占女性患者的79.95%,是患病的主要群体。2.成熟性畸胎瘤患者和未成熟性畸胎瘤患者的平均发病年龄分别为（32.51±11.18）岁和（23.92±12.36）岁,未成熟性畸胎瘤的发病年龄小于前者（P<0.05）。男性畸胎瘤的平均发病年龄小于女性患者（P<0.05）。3.畸胎瘤主要发生于女性,女性和男性的比例约为36.95:1,2004年～2016年间女性的构成比呈增加的趋势。4.13年间,各年龄段构成相对稳定,25～30岁的患者一直是畸胎瘤患者构成的主要群体。第二章2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤病理构成及趋势1.成熟性畸胎瘤占所有畸胎瘤的96.14%,是最常见的病理类型,且13年来畸胎瘤病理类型构成相对稳定。2.畸胎瘤发病部位最常见的是卵巢,占94.82%,其次分别为纵膈、睾丸、腹膜、颅内、盆腔、椎管内、其它。3.颅内畸胎瘤的患病部位有性别差异,女性常见部位分别为鞍区、脑室、小脑和松果体,男性常见的部位分别为松果体、脑室和鞍区。第三章 卵巢畸胎瘤临床病理特征1.卵巢畸胎瘤患者的年龄范围为6岁～86岁,平均年龄为（32.21±10.65）岁,卵巢成熟性畸胎瘤平均发病年龄比未成熟性畸胎瘤患者年龄大。2.卵巢畸胎瘤患者的肿瘤直径范围为0.5～30.0 cm,平均直径为（6.01±3.73）cm,卵巢未成熟性畸胎瘤肿瘤直径大于卵巢成熟性畸胎瘤,前者约是后者的两倍。卵巢成熟性畸胎瘤肿瘤直径在0～10 cm的占92.75%,卵巢未成熟性畸胎瘤的肿瘤直径>10 cm的占71.96%。卵巢畸胎瘤肿瘤的直径大小可用于其病理类型的判别。当畸胎瘤直径小于2.0 cm时,可诊断为卵巢成熟性畸胎瘤;当畸胎瘤直径大于21.0 cm时,可诊断为卵巢未成熟性畸胎瘤。当畸胎瘤的直径介于2.0～21.0cm之间时,结合平均直径大小我们将其分为低危、中危和高危三个等级,即当畸胎瘤的直径位于2.0～5.0cm’时为低危倾向,5.0～12.5cm时为中危倾向,12.5～21.0cm时为高危倾向。第四章 卵巢成熟性畸胎瘤可发生甲状腺乳头状癌并合并宫颈鳞状细胞癌1.大体检查:宫颈外口见一灰黄色肿物,大小10cm×3.5cm×3.5cm,切面灰黄色、质中,肿物占据整个宫颈外口,肿物浸润宫颈肌层1/2;左侧卵巢肿瘤呈灰黄灰褐色囊状结构,大小为7.5cm ×4.5cm X 1.5cm,囊壁厚0.2cm～1.7cm,内含灰黄色油脂及毛发样物,囊壁内见一灰黄色头节,上附牙齿样物,切开囊壁厚1.5cm处见一灰黄色结节,直径约1.5cm,结节切面灰黄色,质稍韧;右侧卵巢肿瘤呈灰黄灰褐色囊状结构,大小7cm × 3cm × 1.5cm,囊壁厚0.3cm～0.7cm,内含灰黄色油脂及毛发样物,囊壁内见一灰黄色头节。2.镜下:（1）左侧卵巢:囊壁组织内衬复层鳞状上皮,可见大量皮脂腺、汗腺及毛囊皮肤附属器;部分区域局部可见甲状腺组织,部分甲状腺组织呈肿瘤性增生,瘤细胞呈多级乳头状结构或腺管状结构,可见乳头纤维轴心;瘤细胞立方型,胞浆红染,排列紧密,可见核沟;（2）右侧卵巢:囊壁组织内衬复层鳞状上皮,可见大量皮脂腺、汗腺及毛囊皮肤附属器,间质为增生的纤维结缔组织;（3）宫颈组织中见癌细胞呈不规则巢片状或乳头状生长,癌细胞大小不一,胞浆红染,核大深染,异型性明显,核分裂象多见,未见角化珠形成,部分区域见癌组织坏死。3.免疫组化结果:左侧卵巢癌组织部分:CK19（+）、MC（+）、Galectin-3（少量+）、TPO（-）、Ki-67（+,阳性指数为 3%）、P53（少量弱+）、TTF-1（+）、TG（部分+）;宫颈癌组织:CK（部分+）、CK14（部分+）、CK5/6（部分+）、CK7（+）。4.诊断:左侧卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴甲状腺肿形成并甲状腺乳头状癌,右侧卵巢成熟性囊性畸胎瘤,宫颈的肿瘤为中分化鳞状细胞癌。结论1.畸胎瘤主要发生于女性,且2004年～2016年间女性患者的构成比呈增加的趋势。畸胎瘤主要发生于20岁～40岁,女性畸胎瘤患者的平均发病年龄比男性大（约9岁）,成熟性畸胎瘤患者的平均发病年龄比未成熟性畸胎瘤患者（约9岁）。2004年～2016年各年龄段畸胎瘤患者构成相对稳定,25～30岁的患者一直是每年中构成比最高的群体。2.畸胎瘤的病理类型以成熟性畸胎瘤为主,2004～2016年畸胎瘤的病理类型构成相对稳定;女性畸胎瘤患者的发病部位分布集中,主要发生于卵巢,男性畸胎瘤患者的发病部位分布分散,主要发生于纵膈、睾丸和颅内;成熟性畸胎瘤和未成熟性畸胎瘤发病部位一致,主要发病部位是卵巢,其次依次为纵膈、睾丸、颅内和腹膜;颅内畸胎瘤主要发生于男性,发病部位分布因性别而异,男性主要发生于松果体和脑室,女性主要发生于鞍区、脑室和小脑;发病部位分布与病理类型无明显关系,颅内成熟性和未成熟性畸胎瘤均主要发生于松果体、脑室和鞍区。3.卵巢成熟性畸胎瘤患者年龄比未成熟性畸胎瘤患者年龄大（约9岁）;49岁可作为辅助分析病理类型的关键年龄;卵巢未成熟性畸胎瘤的肿瘤直径比成熟性畸胎瘤的肿瘤直径大（前者约是后者的2.3倍）;2.0cm和21.0cm可作为辅助分析病理类型的关键值;卵巢畸胎瘤均为单侧多发;卵巢畸胎瘤大体组织和镜下观察均以外胚层结构常见。4.卵巢成熟性畸胎瘤可发生甲状腺乳头状癌合并宫颈癌。
赵慧萍,李靖,郭丹丹,梁盼,王龙龙,高剑波[5]（2017）在《卵巢未成熟畸胎瘤的CT表现》文中研究说明目的:探讨卵巢未成熟畸胎瘤的CT表现。方法:回顾性分析21例经手术或病理证实的卵巢未成熟畸胎瘤的病例资料,分析其CT征象。患者年龄570岁,中位年龄25岁。17例CA125升高,15例AFP升高,8例CA199升高。结果:21例卵巢未成熟畸胎瘤患者共有23个病灶。CT上病灶以实性为主型14例,囊性为主型6例,混合型1例。瘤体最大径105290mm,中位最大径175mm。分叶状11例,类圆形10例。边界清晰14例,包膜完整18例,14例伴有腹水。19例平扫呈囊实性混杂密度,实性部分呈片絮状,实性部分内或肿瘤包膜周围散在不规则形、条形、点线状钙化及不规则形、裂隙状、簇状脂肪密度,囊内见多个大小不等小囊腔,壁厚薄不一,增强扫描实性部分及囊壁呈轻度不均匀渐进性强化。2例未见钙化及脂肪密度,主要表现为分叶状、界限清楚、有包膜的低密度肿块,以实性为主,增强扫描呈中度不均匀渐进性强化。结论:卵巢未成熟畸胎瘤CT上呈囊实性,体积较大,边界清楚,有包膜、钙化及脂肪,并伴有腹水,增强呈不均匀强化时有助于本病的诊断。少数卵巢未成熟畸胎瘤无钙化及脂肪。
凌玉莹[6]（2017）在《原发性卵巢鳞癌23例临床分析》文中认为目的:原发性卵巢鳞癌是一种发生于卵巢部位的鳞状细胞癌,为罕见的恶性肿瘤,该病预后较其他卵巢上皮癌差。其发病机制、病因仍不明确,临床表现无特异性,该疾病早期诊断困难,术前无有效的辅助诊断方法,需手术病理明确诊断,可误诊为良性肿瘤而延误治疗或未得到有效的手术治疗,目前尚缺乏规范的诊疗方案,本文回顾性分析23例原发性卵巢鳞癌的临床资料,总结其特点,提高各位临床医师对此类肿瘤的认识,得到重视,以帮助本病患者得到更好的治疗。方法:收集1997年1月至2017年1月广西医科大学附属肿瘤医院、玉林市肿瘤医院和玉林市第一人民医院收治的资料较为完整的原发性卵巢鳞癌共23例,并对其肿瘤的一般特点、临床表现、辅助检查、治疗方法及预后进行回顾性分析。结果:1.肿瘤特点:23例患者的发病年龄为35-82岁,主要集中在40-60年龄段内,中位年龄为54.00岁,平均年龄55.30岁。以绝经为主,未绝经人数与绝经人数比例为1:2.8,平均绝经时间为10.94年,PSCC主要发生于绝经15内年。肿瘤的发生主要来源于成熟畸胎瘤鳞癌变（SCC-MCT）占82.61%%,以单侧为主（86.96%）,左侧多见（60.00%）。肿瘤直径5.3-21cm,平均直径为11.5cm。肿瘤分化程度以G3为主（65.22%）,G（17.39%）,G1（17.39%）。无论肿瘤直径的大小,肿瘤分化程度均以G3为主。2.临床表现:23例PSCC患者,临床分期以中早期（Ⅰ、Ⅱ期）为主。无论期别早晚,以下腹部胀痛为主要临床表现,且可为唯一临床表现,可伴有抗生素治疗不理想、不明原因的反复发热,以及伴有排便改变、腰痛、干咳气促。可合并有不同程度的贫血以及肾功能不全。3.辅助检查:23例PSCC患者进行了腺鳞癌肿瘤标志物的检查,其中SCC-Ag、CYFRA21-1、CA125的阳性率相对较高,分别为SCC-Ag阳性10例（43.48%）,CYFRA21-1阳性10例（43.48%）,CA125阳性12例（52.17%）,其他肿瘤标志物均有不同程度及比例的升高。B超主要表现为盆腔的混合性包块,CT、MR主要表现为附件区实性或囊实性占位,囊壁增厚明显,可有不同程度的强化。4.治疗情况不同临床分期患者的治疗情况。（1）ⅠA期4例,其中4例均为手术+化疗。（2）ⅠC期5例,其中2例手术,3例为手术+化疗。（3）ⅡA期1例,其中1例为手术+化疗。（4）ⅡB期8例患者,其中2例手术,5例手术+化疗,1例化疗。（5）ⅢB期2例,2例均为手术+化疗。（6）ⅢC期3例,3例均为手术+化疗。不同临床分期患者的手术情况及术后病理情况:23例PSCC患者中,行全子宫+双附件切除术的有19例。其中ⅠA期4例,ⅠC期4例,ⅡA期1例,ⅡB期5例,ⅢB期2例,ⅢC期3例。1例ⅡB期未切除子宫及附件,1例ⅠC期、2例ⅡB期例只切除了附件。行腹膜后淋巴结切除术的有13例,其中ⅠA期3例,均行盆腔淋巴结清扫+腹主动脉旁淋巴结切除术;ⅠC期4例,2例行盆腔淋巴结切除术,2例行盆腔淋巴结清扫+腹主动脉旁淋巴结切除术;ⅡA期1例行盆腔淋巴结清扫术;ⅡB期4例,1例行盆腔淋巴结清扫术,3例行盆腔淋巴结清扫+腹主动脉旁淋巴结切除术。除了腹膜后淋巴结切除,其中有1例ⅡB期行肠系膜淋巴结切除,1例ⅢC期行肠周淋巴结及肠系膜淋巴结的切除,12例术后病理均未示肿瘤转移,1例ⅢC期腹主动脉旁淋巴结转移,1例肠周淋巴结转移,2例肠系膜淋巴结均未见转移。行大网膜切除术的有13例,其中ⅠA期2例,ⅠC期4例,ⅡB期4例,ⅢC期2例,11例术后病理未示肿瘤转移,2例示有肿瘤侵犯,且均为ⅢC期。行阑尾切除术的有6例,其中ⅠC期3例、ⅢB期1例、ⅢC期2例,6例术后病理均未示肿瘤转移。不同化疗方案的统计情况及不同临床分期患者的化疗情况:23例PSCC患者中18例进行了化疗,其中1例为单药化疗,17例为联合化疗,其中按卵巢上皮癌方案化疗的有13例,按卵巢生殖细胞恶性肿瘤方案化疗的有4例。（1）ⅠA期4例,1例术前予BEP方案行新辅化疗1程,术后BEP方化疗4程,1例于术中顺铂腹腔灌注+环磷酰胺静脉化疗1程,术后予BVP方案、BEP方案化疗各1程;1例于术后予紫杉醇+奈达铂方案化疗7程;1例于术后予紫杉醇+奈达铂方案化疗6程。（2）ⅠC期5例,3例未化疗,1例于术后1月因肿瘤未控予DC方案化疗1程,化疗后予肿瘤细胞减灭术,再予术后DC方案化疗共5程。1例于术后分别予DP,多西他赛+奥沙利铂化疗1程、5程。（3）IIA期1例,于术后予TP方案化疗1程未继续化疗,复发后予TP方案化疗6程。（4）IIB期8例,2例未化疗,1例于活检术后予紫杉醇+洛铂方案化疗1程;2例分别于术后予DP方案化疗2、6程。2例于术后予TP方案化疗2、3程,因化疗毒副反应更换为TC方案继续化疗2程。1例于术后予紫杉醇+奈达铂方案化疗2程,未继续治疗10个月后复发,复发后予紫杉醇+奈达铂方案化疗8程,10个月后二次复发,更改多西他赛+奥沙利铂方案化疗4程。（5）IIIB期2例,1例术后予洛铂化疗,具体不详,1例于术后CTX+DDP方案化疗3程,BEP方案化疗1程。（6）IIIC期3例,1例于术后予DP方案化疗8程,1例于再次肿瘤细胞减灭术后予DP方案化疗3程,因肿瘤未控更改脂质体阿霉素+奈达铂化疗1程,1例于术后TP方案化疗3程、BEP方案化疗3程,复发手术后予DC方案化疗3程,因肿瘤进展更换长春瑞滨+替吉奥化疗3程。5.随访及预后（1）ⅠA期4例,病例序号1-4。病例1:患者发病后1个月进行了手术治疗（子宫+双附件切除术）,术中予腹腔灌注化疗,术后3周予化疗1程,之后未继续遵嘱化疗,5个月后肿瘤进展,肿瘤进展后予化疗1程,未继续治疗,最终死亡,生存时间为13个月。病例2:患者发病1个月进行了手术治疗（患侧附件切除）,因术后病理提示恶性,于1个月后补充了分期手术,术后未遵嘱化疗,12个月后出现阴道残端、盆腔复发、腹膜后多发淋巴结转移、全身多处骨转移,复发后予化疗7程,期间肿瘤部分缓解,后因小肠阴道残端瘘未能继续化疗,停化疗2个月后肿瘤继续进展,最终死亡,生存时间为29个月。病例3:患者发病1年进行了手术治疗（患侧附件切除）,因术后病理提示恶性,于5周后补充分期手术,术后化疗6次,目前无瘤生存,生存时间为43个月。病例4:患者发病2个月后行手术（患侧附件切除）,因术后病理提示恶性,且影像学考虑有肿瘤残留,术后2周行化疗1程,化疗后5周补充分期手术,术后继续化疗4程,目前无瘤生存,生存时间为57个月。（2）ⅠC期5例,病例序号5-9。病例5:患者发病后4个月行手术治疗,术后1个月出现肿瘤进展:未继续治疗,最终死亡,生存时间10个月。病例6:患者发病4年余行手术治疗,要求不扩大手术及不进行化疗,目前无瘤生存,生存时间为74个月。病例7:患者发病3周进行手术治疗,术后出现下肢血栓未能进一步治疗,术后1个月出现肿瘤进展,乙状结肠转移,盆腔转移,术后2个月先予化疗1程,化疗后1个月进行了肿瘤细胞减灭术,肿瘤细胞减灭术后化疗5程,化疗期间肿瘤继续进展,最终死亡,生存时间为18个月。病例8:患者发病1个月行手术治疗,术后8天开始予化疗共6程,目前无瘤生存,生存时间12个月。病例9:患者发病予手术治疗,术后拒绝化疗,已失访。（3）ⅡA期1例,病例序号10:患者发病后进行了手术治疗,术后化疗1程,未遵嘱继续化疗,10个于后发现肝转移,行TP方案化疗6疗程,目前存活,生存时间17个月。（4）ⅡB期7例,病例序号11-14。病例11:患者发病2月行开腹活检确诊,后予化疗1程,因患者合并症严重且身体状况差未继续治疗,最终死亡,生存时间5个月。病例12:患者发病后即予手术治疗,术后化疗5程,因化疗毒副反应未继续化疗,停止化疗后2月肿瘤进展,最终死亡,生存时间12个月。病例13:患者发病2个月后行手术治疗,因不同意化疗未继续治疗,术后5个月出现肿瘤进展,最终死亡,生存时间12个月。病例14:患者发病2周行手术治疗（患侧附件切除）,术后病理提示恶性,1个月后行肿瘤细胞减灭术,目前仍存活,继续治疗,生存时间4个月。病例15:患者发病1月予腹腔灌注化疗,化疗后2个月行手术治疗,术后化疗1程,为按时继续化疗,化疗后10个月肿瘤盆腔复发,复发后予8程化疗,疗效评价肿瘤缓解,8个月后肿瘤二次复发,继续化疗4程,肿瘤继续进展,最终死亡,生存时间39个月。病例16:患者发病3周行手术治疗,术后予2程化疗,因体质差未继续化疗,目前无瘤存活,生存时间8个月。病例17:患者发病2个月后行手术治疗（双侧附件切除）,1个月后补充分期手术,术后予化疗6程,目前无瘤生存,生存时间22个月。病例18:患者发病后行手术治疗（腹腔镜双侧卵巢切除术）,术后病理提示卵巢良性肿瘤（未见病理报告单）,1个月后出现肠转移并行乙状结肠切除术+盆腔肿瘤切除术,术后TP方案化疗2个疗程,最终死亡,生存时间8个月。（5）ⅢB期2例,病例序号19-20。病例19:患者发病后即行手术治疗,术后5周开始予化疗共3程,化疗后1个月出现阴道残端、盆腔多发转移,继续予化疗1程,患者体质差,无法耐受继续化疗,肿瘤继续进展,最终死亡,生存时间11个月。病例20:患者发病2周行手术治疗,术后予化疗,疗程不详,因并发症及化疗副反应严重为继续治疗,术后化疗后随诊11个月肿瘤复发,经中医治疗无好转,最终死亡,生存时间为13个月。（6）ⅢC期3例,病例序号21-23。病例21:患者发病1个月进行了手术治疗,术后1个月开始化疗共7程目前存活,仍在继续化疗,疗效评价肿瘤大部分缓解,生存时间为12个月。病例22:于术后1个月出现肿瘤快速进展,再次予手术及术后辅助化疗,化疗过程中肿瘤疗效评价进展,最终死亡,生存时间10个月。病例23:患者发病后进行了手术治疗,术后分别予TP、BEP方案化疗各3程,化疗后1月考虑盆腔转移。予行回盲部肿物根治性右半结肠切除术,后予DP方案化疗3程。疗效评价为进展,更换长春瑞滨+替吉奥化疗3程,最终患者死亡,生存时间22个月。对患者的生存分析结果显示,SCC-Ag阳性的患者的生存率比SCC-Ag阴性的患者低,预后更差。结论:PSCC是一种罕见类型的卵巢癌,其组织来源多见于SCC-MCT。术前诊断PSCC仍具有挑战性,易误诊漏诊,对绝经的中老年女性,肿瘤标志物SCC-Ag阳性、肿瘤直径≥10cm、影像学检查提示囊壁增厚,强化明显的病例需引起重视,对于盆腔包块的患者,SCC-Ag的检查也是必要的,若考虑为卵巢畸胎瘤的患者还应及时处理以免发生恶变。PSCC的术中冰冻切片检测要求病理医师除了仔细检查其实质部分,还应关注囊壁厚度及结节部位,多点取材,并与手术医师充分沟通以减少漏诊。PSCC的治疗采用手术联合辅助化疗,部分患者手术的实施原则参照卵巢上皮癌,对于早期（I期）,若肿瘤破裂,进行保留生育功能的手术应慎重,术后是否需要辅助化疗仍存在疑问,而中晚期的患者若需行肠切除术,腹主动脉旁淋巴结切除可能是有必要的。化疗的方案多样,目前无最佳化疗方案,但均为紫杉醇类+铂类化疗方案为主,化疗的患者可延缓复发及进展的时间,化疗患者预后较好,放疗是否有助于PSCC的治疗仍需进一步探讨。PSCC易进展、复发,SCC-Ag阳性、进展、复发及晚期的患者预后差,各临床分期复发率均较高。
范辰辰,胡静,冯凤芝[7]（2015）在《卵巢畸胎瘤继续生长综合征》文中提出卵巢畸胎瘤继续生长综合征（GTS）是描述起源于卵巢的恶性生殖细胞肿瘤在化疗中或化疗后,逆转为成熟畸胎瘤并持续存在或继续增长的现象。卵巢GTS发生率极低,发病机制仍有待研究,但学者们已对GTS诊断标准达成共识。GTS易与化疗逆转（CR）混淆,二者区别尚存在争论。复习相关文献,对GTS的发病机制、临床特点、影像学诊断、治疗方法以及GTS与CR、腹膜神经胶质瘤病（PG）的关系等进行了总结,从而加深对GTS的认识,提高临床诊断和治疗GTS的水平。GTS预后良好,但仍有产生严重并发症及继发恶性肿瘤的风险,故随访很重要,长期影像学与肿瘤标志物监测是主要的随访手段。
朱海艳[8]（2013）在《36例卵巢恶性生殖细胞肿瘤的临床分析》文中进行了进一步梳理目的：探讨卵巢恶性生殖细胞肿瘤的发病特点、治疗方式、预后情况及影响其复发的因素。方法：收集2002年1月1日至2012年10月30日期间吉林大学第一医院收治的卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者36例，结合所有患者的临床资料，分析该病的发病年龄、分期、病理类型、是否正规化疗、手术方式与预后的相关性。结果：36例卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者，30岁及以下占83.33%，30岁以上仅占16.67%。主要临床表现为：因患者自己无意中触及盆腔包块者27.78%（10/36）；腹痛者27.78%（10/36），其中急腹痛6例（术中见2例卵巢瘤蒂扭转，4例卵巢瘤包膜破溃）；腹胀者11.11%（4/36）；阴道流血者8.33%（3/36）;伴发热者8.33%（4/36）。病理类型包括：无性细胞瘤4例，未成熟性畸胎瘤15例，原发性卵巢绒癌1例，卵黄囊瘤11例，恶性混合性生殖细胞肿瘤（包含无性细胞瘤、胚胎性癌、绒毛上皮癌成份）1例，胚胎性癌1例，成熟性畸胎瘤恶变3例。本研究中，未成熟畸胎瘤的发病率最高，达41.67%（15/36）,其次为卵黄囊瘤占30.56%（11/36）。FIGO分期I期者77.78%,II期者11.11%,III期者5.56%，不确定分期者5.56%,与文献报道大致相符。近年来随着有效化疗方案的临床应用，卵巢恶性生殖细胞肿瘤的主要治疗方式为保留生育功能术式联合必要的有效化疗。36例MOGCT患者，其中28例行保留生育功能手术；8例无生育要求者行根治术。保守手术组（保留生育功能术式组）和根治术组（非保留生育功能组），两组预后比较结果p=0.669，差异无统计学意义。随访时间为3—126个月，中位随访时间33个月,复发率为6/36（13.9%）,其中1例患者死亡；余5例复发患者经积极治疗，至随访期限结束均存活。本研究中，将影响MOGCT患者初治时的年龄、FIGO分期、病理类型、是否规范化疗、手术方式5种因素与复发的关系进行单因素分析，结果显示：临床分期（p=0.007﹤0.05）、病理类型（p=0.005﹤0.05）、是否规范化疗（p=0.049﹤0.05）是影响复发的主要因素。结论：卵巢恶性生殖细胞肿瘤好发于幼女及年轻女性，治疗原则注重个体化和人性化，年轻有生育要求的患者行保留生育功能术式是必要的、可行的；老年女性及已生育的无生育要求的患者可行根治术；术后规范、足量的化疗在卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗中有重要作用。
张素仙,刘惠谨,廖红云,胡万芹,杨晓玲[9]（2012）在《CA125和AFP与卵巢未成熟畸胎瘤的相关性研究》文中认为目的探讨血清糖链蛋白125（carbohydrate antigen 125,CA125）、甲胎蛋白（alpha-fetoprotein,AFP）与卵巢未成熟畸胎瘤（immature teratoma of the ovary,IT）的相关性.方法测定102例单纯型卵巢畸胎瘤的血清CA125、血清AFP,并按手术后病理结果分为IT 32例,卵巢成熟畸胎瘤（mature cys tic teratoma of the o-vary,MCT）70例,分析CA125、AFP检测水平在卵巢成熟及未成熟畸胎瘤诊断中的差异,并对30例未成熟畸胎瘤进行随访,评价CA125,AFP在复发病例中的作用.结果 IT的CA125、AFP平均水平及敏感性均高于MCT,差异有统计学意义（P<0.01）.AFP在卵巢未成熟畸胎瘤术后复发病例中下降不明显.结论 CA125、AFP联合检测对卵巢未成熟型与成熟型畸胎瘤的鉴别诊断有一定参考价值;AFP可能是评价卵巢未成熟畸胎瘤早期复发及判断预后的指标.
陈树,李笃妙,林俊山[10]（2009）在《小儿卵巢未成熟畸胎瘤并腹膜黑变病1例及文献复习》文中认为目的:探讨小儿卵巢未成熟畸胎瘤的诊疗特点及腹膜黑变病的病理特征。方法:报告1例小儿卵巢巨大未成熟畸胎瘤并腹膜黑变病,对其临床资料进行分析,并复习相关文献。结果:1例13岁女孩患卵巢巨大未成熟畸胎瘤出现肝区腹膜种植转移时,误为肿瘤肝转移。化疗与手术相结合治疗成功,随访3个月未见复发。腹膜转移灶病理发现腹膜黑变病。结论:小儿卵巢未成熟畸胎瘤具有恶性肿瘤特点,综合治疗,效果好。小儿卵巢未成熟畸胎瘤合并腹膜黑变病极为罕见,其病理特征为腹膜大量充满黑色素的巨噬细胞集聚,治疗方法为手术切除。
二、卵巢未成熟畸胎瘤肝转移1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、卵巢未成熟畸胎瘤肝转移1例（论文提纲范文）
（1）卵巢恶性生殖细胞肿瘤遗传变异基因的筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写 |
| 引言 |
| 第一部分 卵巢恶性生殖细胞肿瘤全外显子胚系突变检测及生物信息学分析 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 卵巢恶性生殖细胞肿瘤中OCT4基因拷贝数变异的检测 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 卵巢恶性生殖细胞肿瘤中OCT4基因的表达及其与临床病理特征的关系 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述卵巢恶性生殖细胞肿瘤研究现状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）儿童及青少年卵巢生殖细胞恶性肿瘤的影像表现及临床病理特征（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 仪器和方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 肿瘤部位、数目、大小及形态 |
| 2.2 影像表现 |
| 2.3 临床表现、周围侵犯、转移及复发 |
| 3 讨论 |
| 3.1 卵黄囊瘤 |
| 3.2 未成熟畸胎瘤 |
| 3.3 无性细胞瘤 |
| 3.4 恶性混合型生殖细胞肿瘤 |
（3）原发性纵隔恶性生殖细胞瘤一例并相关文献复习（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词对照表 |
| 1 前言 |
| 2 研究对象与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 原发性纵隔生殖细胞瘤研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（4）2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤人群分布及卵巢畸胎瘤病理特征分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一章 2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤人群分布及发病趋势 |
| 引言 |
| 一、材料与方法 |
| 1 资料来源 |
| 2 研究对象 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 四、参考文献 |
| 第二章 2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤病理构成及发展趋势 |
| 引言 |
| 一、资料与方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 四、参考文献 |
| 第三章 卵巢畸胎瘤临床病理特征 |
| 引言 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 四、参考文献 |
| 第四章 卵巢成熟性畸胎瘤可发生甲状腺乳头状癌并合并宫颈鳞状细胞癌 |
| 引言 |
| 一、临床资料 |
| 二、材料及方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 五、参考文献 |
| 全文小结及创新点 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表论文及荣获奖励 |
（5）卵巢未成熟畸胎瘤的CT表现（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1.一般资料 |
| 2.检查方法 |
| 3.图像分析 |
| 结果 |
| 1.CT表现 |
| 2.病理结果 |
| 3.随访 |
| 讨论 |
| 1.临床病理分析 |
| 2.CT特征分析 |
| 3.鉴别诊断 |
（6）原发性卵巢鳞癌23例临床分析（论文提纲范文）
| 个人简历 |
| 中英文缩写对照表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附图 |
| 创新点 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）卵巢畸胎瘤继续生长综合征（论文提纲范文）
| 1 GTS的发病机制 |
| 2 GTS的诊断 |
| 3治疗 |
| 4 GTS的预后 |
| 5 GTS继发性肿瘤 |
（8）36例卵巢恶性生殖细胞肿瘤的临床分析（论文提纲范文）
| 前言 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 第2章 综述 |
| 2.1 原发肿瘤的治疗 |
| 2.2 复发性卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗 |
| 2.3 妊娠合并卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗 |
| 第3章 资料与方法 |
| 3.1 临床资料 |
| 3.1.1 研究对象 |
| 3.1.2 治疗的方法 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.3 随访情况 |
| 3.4 统计处理 |
| 第4章 结果 |
| 4.1 年龄特点 |
| 4.2 病理类型与 FIGO 分期情况 |
| 4.3 临床表现 |
| 4.4 既往史、月经史及婚育史 |
| 4.5 术前辅助检查 |
| 4.5.1 血清肿瘤标志物 |
| 4.5.2 影像学检查 |
| 4.5.3 妇科检查 |
| 4.6 治疗方法 |
| 4.6.1 手术治疗 |
| 4.6.2 术后治疗 |
| 4.7 随访结果 |
| 4.8 预后 |
| 4.9 初治术后复发单因素分析 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 流行病学特点 |
| 5.1.1 年龄分布特点 |
| 5.1.2 临床分期和病理类型的特点 |
| 5.2 临床表现的特点 |
| 5.3 血清肿瘤标志物 |
| 5.4 治疗方法 |
| 5.4.1 手术方法 |
| 5.4.2 初治术后的化疗 |
| 5.5 预后 |
| 5.6 初治术后复发的单因素分析 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（9）CA125和AFP与卵巢未成熟畸胎瘤的相关性研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 肿瘤标志物测定 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 术前成熟畸胎瘤与未成熟畸胎瘤患者血清肿瘤标志物水平 |
| 2.2 成熟与未成熟畸胎瘤患者血清标志物的阳性率 |
| 2.32项肿瘤标志物单独检测及联合检测对卵巢未成熟畸胎瘤的诊断价值 |
| 2.4 未成熟畸胎瘤患者术后复发CA125与AF P水平 |
| 3 讨论 |
（10）小儿卵巢未成熟畸胎瘤并腹膜黑变病1例及文献复习（论文提纲范文）
| 1 病历摘要 |
| 2 讨论 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 临床表现 |
| 2.3 诊断 |
| 2.4 治疗 |
| 2.5 合并病 |
四、卵巢未成熟畸胎瘤肝转移1例（论文参考文献）
- [1]卵巢恶性生殖细胞肿瘤遗传变异基因的筛选[D]. 陈娟. 河北医科大学, 2021(02)
- [2]儿童及青少年卵巢生殖细胞恶性肿瘤的影像表现及临床病理特征[J]. 胡悦林,高秋,施全,王芮,张明杰,陈臻. 中国临床医学影像杂志, 2020(06)
- [3]原发性纵隔恶性生殖细胞瘤一例并相关文献复习[D]. 王梦. 郑州大学, 2020(02)
- [4]2004-2016年珠江三角洲畸胎瘤人群分布及卵巢畸胎瘤病理特征分析[D]. 安建虹. 南方医科大学, 2018(01)
- [5]卵巢未成熟畸胎瘤的CT表现[J]. 赵慧萍,李靖,郭丹丹,梁盼,王龙龙,高剑波. 放射学实践, 2017(07)
- [6]原发性卵巢鳞癌23例临床分析[D]. 凌玉莹. 广西医科大学, 2017(01)
- [7]卵巢畸胎瘤继续生长综合征[J]. 范辰辰,胡静,冯凤芝. 实用妇产科杂志, 2015(11)
- [8]36例卵巢恶性生殖细胞肿瘤的临床分析[D]. 朱海艳. 吉林大学, 2013(08)
- [9]CA125和AFP与卵巢未成熟畸胎瘤的相关性研究[J]. 张素仙,刘惠谨,廖红云,胡万芹,杨晓玲. 昆明医科大学学报, 2012(06)
- [10]小儿卵巢未成熟畸胎瘤并腹膜黑变病1例及文献复习[J]. 陈树,李笃妙,林俊山. 中国误诊学杂志, 2009(09)