PSP94 抗血清的制备和 PSP94 在正常、增生和癌性前列腺人外周血中的分析

一、PSP94抗血清制备及正常、增生和癌变前列腺人外周血PSP94分析（论文文献综述）

刘婷^[1]（2020）在《CRISP3作为宫颈癌诊断标志的研究》文中研究表明研究背景:据国际癌症研究机构（IARC）统计,宫颈癌的发病率和死亡率是全球占第四位的恶行肿瘤[1,2]。研究发现,在首次诊断为宫颈癌的患者中,70%的人已经处于癌症晚期,在这些晚期患者中有15%-61%的人已经出现淋巴结或远处转移复发的情况,宫颈癌晚期患者五年生存率为9%-64%,而早期患者的生存率可达66%-95%,因此,早期诊断能显着提高患者生存率[3]。宫颈癌的传统筛查方法有液基细胞检查、HPV-DNA检测、阴道镜下取活检,上述方法具有敏感性低、特异性差以及会造成患者生理上的伤害等问题,亟需一种无创、简便、快速的诊断方法来早期诊断宫颈癌[4-6]。现今,分子标志物用于肿瘤诊断是全球的热门研究课题,在宫颈癌诊断方面分子标志物的研究也越来越多。在肿瘤的初期往往发生着基因的改变,挖掘与宫颈癌相关的基因改变有助于早期宫颈癌的诊断。研究已发现宫颈癌相关分子标志物有p53、p16、端粒酶转化生长因子-B（TGF-B）、癌基因GRO、单核细胞趋化蛋白（MCP-1）、DNA甲基化Nm23等[7-11],这些基因的改变与宫颈癌的发生、发展和预后有一定关系,但其特异性和相关性还有待研究。挖掘一个可直接通过宫颈分泌物测定的早期诊断标志物,将对宫颈癌的诊断有极大帮助。研究目的:通过公共基因表达数据库GEO下载宫颈癌基因芯片相关数据集,使用生物信息学技术筛选差异表达基因,随后验证该基因在宫颈分泌物、血清和组织的表达水平,以及该基因与宫颈癌患者临床特征之间的关系。研究方法:1.宫颈癌差异性基因的筛选及Meta分析应用基因表达谱数据库GEO,对六个数据集中的基因数据进行分析,结合分子生物学技术和生物信息学方法筛选差异表达基因,根据不同的差异表达倍数筛选出共有的差异基因,验证共有的差异基因,利用Meta分析方法对差异基因在六个数据集中进行统计分析,并用ROC曲线分析发现最合适的差异基因。将筛选出的基因带入四个数据集中做统计分析。2.CRISP3在宫颈癌临床样本中的表达分析通过HE染色确定含有癌细胞的宫颈分泌物,再用RT-PCR方法对分泌物中CRISP3的mRNA水平进行检测;用酶联免疫法检测宫颈癌血清和正常血清中CRISP3的表达量;用免疫组化法验证宫颈癌组织芯片中CRISP3的表达,分别统计宫颈癌和正常组织中的表达情况,统计学分析其和临床特征的关系。研究结果:1.宫颈癌的差异性基因筛选及Meta分析（1）搜集GSE9750、GSE7803、GSE39001、GSE63514、GSE6791和GSE29570数据集信息,包含190例宫颈癌组织和90例正常组织标本数据。将差异表达倍数设为1筛选得到106个基因;将差异表达倍数设为2筛选得到17个基因差异,并分别做出四个数据集中17个基因的聚类热图;将差异表达倍数设为3筛选得到基因4个CRNN、MAL、CRISP3、SPINK5,且四个基因表达均下调,经GSE6791和GSE29570数据集验证发现四个基因在宫颈癌和正常组织中表达有显着差异。（2）Meta分析显示CRNN灵敏度86%,特异性89%,约登指数0.75,ROC曲线下面AUC为0.9254;MAL灵敏度82%,特异性89%,约登指数0.71,ROC曲线下面AUC为0.9321;CRISP3灵敏度89%,特异性90%,约登指数0.79,ROC曲线下面AUC为0.9596;SPINK5灵敏度65%,特异性91%,约登指数0.56,ROC曲线下面AUC为0.897。（3）CRISP3在数据集GSE9750、GSE7803、GSE39001、GSE63514中宫颈癌组织表达明显低于正常组织,差异具有统计学意义（P<0.05）。2.CRISP3在宫颈癌临床样本中的表达分析（1）CRISP3的mRNA在分泌物中低表达,与健康对照组差异显着,有统计学意义（P<0.001）。（2）血清中CRISP3含量在癌症组和健康对照组中无差异,两者比较没有统计学意义（P>0.05）。（3）组织芯片中癌症组CRISP3阳性表达率63.6%,健康对照组阳性表达率100%,差异显着,具有统计学意义（P<0.05）。分析临床病理特征发现CRISP3与宫颈癌患者年龄、组织学TNM分级、肿瘤分级无关（P>0.05）,但与临床分期有关（P<0.05）。研究结论:1.数据分析显示CRISP3在宫颈癌的差异基因中诊断性能最好,CRISP3在宫颈癌中低表达。2.宫颈癌患者分泌物和组织中CRISP3均呈现低表达,组织中CRISP3的表达与患者临床分期呈负相关。3.CRISP3可以作为宫颈癌早期诊断的标志物。

刘杰^[2]（2018）在《潜在靶基因ET-1与Ambra1在前列腺癌中的作用机理研究》文中指出目的:在男性癌症中前列腺癌发病频率排第二,致死率排第六。近些年通过大量测序工作筛选到了多个与前列腺癌诊断和治疗相关的生物分子标志物。对这些分子标志物的充分研究和认定将推动它们在癌症诊断治疗中的准确应用。有报道显示由前列腺上皮产生的血管收缩肽内皮素-1（Endothelin-1,ET-1）可能在前列腺癌的进展中起着重要作用。Beclin1调控自噬激活分子1蛋白（Activating Molecule in Beclin 1-Regulated Autophagy 1,Ambra 1）,这一新型 ATG 基因在 PCa细胞中对顺铂的敏感性有很强的调节作用。本研究主要探讨ET-1在前列腺癌的进展中的作用以及Ambra1在前列腺癌中通过介导自噬影响化疗敏感性。方法:使用Western印迹来证实了在前列腺癌细胞系（LNCap细胞系,PC3细胞系和DU145细胞系）中ET-1的表达情况。此外,我们利用siRNA敲低了人前列腺癌细胞系中ET-1基因的表达,ET-1基因在人前列腺癌细胞系中影响细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期和细胞侵袭、迁移的全过程。采用Western blot、细胞凋亡、caspase 3活性检测、荧光素报告系统、集落形成检测等方法明确Ambra1是否能促进顺铂诱导DU145细胞的自噬、Ambra1是否能改善顺铂处理的DU145细胞的生长、人PCaDU145细胞中Ambra1能否能抑制顺铂诱导的细胞凋亡。结果:我们的研究发现ET-1在肿瘤中的表达有细胞特异性,ET-1的表达量在PC3细胞系中最高。ET-1敲低会引起人前列腺癌PC3细胞系细胞主要阻滞在G1期,通过G1/G2检验点的细胞数较对照组显着减少（p<0.05）;ET-1敲低会引起人前列腺癌PC3细胞系细胞的凋亡比例较对照组显着上升（p<0.05）;细胞侵袭实验证明,ET-1敲低会引起人前列腺癌PC3细胞系细胞的细胞迁移性显着降低,较对照组侵袭细胞数显着降低（p<0.05）,ET-1敲低可引起细胞侵袭和迁移相关的RhoA蛋白表达降低,β-catenin,E-cadherin和RhoC蛋白的表达升高,意味着ET-1基因对细胞侵袭和迁移过程中的作用。除此之外,我们在人PCa DU145细胞中转染敲低Ambra1质粒后发现顺铂诱导的细胞凋亡率显着增加至20%以上,而Ambra1对DU145细胞中顺铂诱导的细胞凋亡有负调控。Ambra1对顺铂处理的DU145细胞中的自噬有促进作用。通过集落形成实验我们探索了Ambra1对顺铂处理的DU145细胞生长的调节,发现Ambra1可改善顺铂处理的DU145细胞的生长。结论:我们的研究表明,ET-1基因在人前列腺癌细胞系细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期和细胞侵袭、迁移等过程中均发挥着功能,而对这些功能的更深一步的解析将促进我们对ET-1基因在人前列腺癌细胞系诊断和治疗中潜在作用的认知。除此之外,我们发现Ambra1对DU145细胞中顺铂诱导的细胞凋亡和顺铂介导的生长减少有负调节,这种负调节与Ambra1介导的自噬促进相关,而与p62信号传导途径无关。这意味着Ambra1介导的自噬可能是导致PCa细胞敏感性降低的重要机制。

王庆杰^[3]（2014）在《MSMB在前列腺癌患者血清中的表达及其临床意义》文中提出目的：通过检测前列腺癌（PCa）患者血清MSMB的表达情况,研究其与前列腺癌进展的关系,探讨其在前列腺癌患者中的临床应用价值,为前列腺癌的诊断以及恶性行为评估提供新的标志物,以及理论依据和研究基础。方法：我们以164人作为研究对象,采用ELISA方法检测97例前列腺癌患者（实验组）和67例良性前列腺增生患者（对照组）的血清MSMB含量,比较两组人群血清MSMB之间的差异,并分析不同临床分期和病理分级（Gleason评分）前列腺癌患者血清MSMB含量之间的差异,以及在不同PSA水平前列腺癌患者血清MSMB含量之间的差异。结果：ELISA检测发现,前列腺癌患者血清中MSMB的浓度[（6.52±2.99）ng/mL]明显低于良性前列腺增生患者血清中MSMB的浓度[（23.40±15.37）ng/mL]（P=0.000）。另外,前列腺癌临床分期≤T2a、=T2B、≥T2c的血清MSMB含量分别为（8.72+1.06）ng/mL、（6.91±1.62）ng/mL、（2.21±1.55）ng/mL（P均<0.05）；前列腺癌病理分级Gleason评分≤6、=7、≥8的血清MSMB含量分别为（8.70±1.35）ng/mL、（6.31±0.78）ng/mL、（2.02±1.31）ng/mL（P均<0.05）,说明不同临床分期和病理分级前列腺癌患者血清MSMB的含量存在明显差异。但前列腺癌PSA<10ng/mL>（10-20） ng/mL、>20ng/mL的血清MSMB含量分别为（6.52±2.86）ng/mL、（7.87±2.26） ng/mL、（5.78±3.23） ng/mL（P=0.052）,说明不同PSA水平前列腺癌患者血清MSMB的含量无明显差异。结论：血清MSMB在前列腺癌的临床诊断方面具有重要的价值,是诊断前列腺癌的一种较理想生物学标记。前列腺癌患者血清MSMB含量明显低于良性前列腺增生患者,且其随前列腺癌临床分期和Gleason评分的增高而降低,可大致判断前列腺癌的浸润度和恶性度,可用于前列腺癌的预后评估。

于磊^[4]（2006）在《PTI-1基因siRNA干涉载体构建及对转染的前列腺癌细胞系的生长抑制作用研究》文中指出前列腺癌（Pca）发病率的持续增长和死亡率的增加是近年来困扰大家的一个公众问题。在欧美国家，前列腺癌是男性病死率占第二位的恶性肿瘤。近年来，尽管在前列腺癌的诊断、治疗方面取得了一些进展，但像前列腺癌的病因、预防和治疗还存在很多问题，相对其他大多数肿瘤，我们对前列腺癌的了解还是远远不够。运用临床、生化、病理和影像对前列腺癌做出诊断和分期分级，均需大量的肿瘤标本，因此，寻找一种特异性较高的前列腺癌肿瘤标记物或癌基因对前列腺癌的诊断、治疗有很大的意义。 人前列腺癌诱导基因1（Prostate carcinoma tumor-inducing gene 1，PTI-1）是1995年，美国哥伦比亚大学的Fisher PB等在对前列腺癌的发病机理的研究时从人前列腺癌细胞系LNCaP中克隆获得的发挥显性作用的肿瘤诱导基因。PTI-1基因检测癌细胞的敏感度是过去常用基因的100倍[如：前列腺特异性抗原（PSA），前列腺膜特异性抗原等]。PTI-1基因cDNA全长2106bp，cDNA 5’端非翻译区为620个碱基（1-620bp），3’端非翻译区为189个碱基（1818-2106bp），编码区1197bp，此区编码

顾正勤^[5]（2004）在《抗人前列腺干细胞抗原抗体的制备及其在前列腺癌诊断治疗中的应用研究》文中指出抗人前列腺干细胞抗原抗体的制备 及其在前列腺癌诊断治疗中的应用研究 前列腺干细胞抗原（PSCA,prostate stem cell antigen）是 Reiter 等于 1998 年用特征性差异分析的方法在人前列腺癌动物模型 LAPC-4 鼠中发现的一个 前列腺癌相关肿瘤抗原。因为它与干细胞抗原 2（SCA-2, stem cell antigen 2） 30%同源而被命名为前列腺干细胞抗原。属于 Thy-1/Ly-6 家族的葡糖磷酯酰肌醇 （GPI）锚定的细胞表面抗原成员之一。研究表明 PSCA 具有很高的前列腺组织特异 性;在激素依赖和激素非依赖前列腺癌以及前列腺癌骨转移灶标本中均有高表达。 PSCA 有可能成为前列腺癌早期诊断、免疫治疗和靶向治疗的一个理想靶抗原。本 研究制备了抗人前列腺干细胞抗原抗体,用于前列腺癌的病理诊断,并观察其对 裸鼠前列腺癌移植瘤生长抑制的影响。 第一部分 人前列腺干细胞抗原的克隆及表达 从培养的人前列腺癌细胞株中提取总 RNA,反转录成 cDNA,通过 PCR 方法扩 增包含蛋白融合点的 PSCA 基因片段,经 DNA 测序证实后克隆至带有 Trx.His 标签 的原核表达载体 pET32a,重组质粒转化大肠杆菌,IPTG 诱导表达,SDS-PAGE 分 析表达结果,经 Ni-NTA 树脂亲和纯化蛋白。PCR 扩增得到 241bp 的目的片段,序 列测定证实与 Genebank 上登录的序列一致;成功构建了 PSCA 基因片段的原核表 达载体 pET32a-PSCA;在大肠杆菌中表达,于 Mr20.4×103处有一蛋白新生带。融 合蛋白经纯化后纯度达到 90%。 第二部分 抗人前列腺干细胞抗原多克隆抗体的制备 经 Ni-NTA 树脂亲和纯化的蛋白 PSCA,皮下多点注射免疫小鼠;收集免疫小 鼠的血清,经 ELESA 确认抗血清的滴度>1∶4000。ELISA 检测与正常血清对照比 6<WP=9>01 级博士论文 抗人 PSCA 单抗的制备及其在 PCa 诊断治疗中的应用研究 中文摘要 较,提示接受融合蛋白免疫的小鼠产生了较高滴度的血清,说明基因重组的 PSCA 融合蛋白对小鼠具有免疫原性。免疫组化染色结果显示在前列腺癌上皮细胞可见 棕黄色阳性染色。阴性对照着色不明显。 第三部分 抗人前列腺干细胞抗原单克隆抗体的制备 以纯化的前列腺干细胞抗原（PSCA）为抗原免疫 Balb/c 小鼠,含阳性血清的小 鼠脾细胞与 SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞融合,经 HAT 选择性培养基克隆化培养,用间 接 ELISA 方法重复筛选后,筛选出所需要的杂交瘤细胞系。本研究筛选出 1 株杂 交瘤细胞株 D3。将培养上清液浓缩后进行亚类鉴定,该株细胞为 IgG1。抗人 PSCA 单抗特异性经 Western blot、ELISA、免疫组化（IHC）证实,它们均能特异识别 PSCA,与其它因子无交叉反应。 第四部分 抗人前列腺干细胞抗原单克隆抗体在前列腺癌病理诊断中的应用 采用 EnVisionTM 两步免疫组织化学染色法,抗人 PSCA 单抗检测正常前列腺、 前列腺增生（BPH）、前列腺癌、膀胱、肾等组织,免疫组化结果显示,大多数前 列腺癌以及激素非依赖型前列腺癌 PSCA 染色均呈中度到强度染色,少部分染色较 浅,染色范围:多数 50%～100%肿瘤细胞着色,与前列腺增生及正常前列腺组织 相比,染色强度及范围在前列腺组织中差异较明显,所有前列腺癌转移组织均呈 范围广泛的 PSCA 强表达。 第五部分 前列腺癌动物模型的建立 培养前列腺癌雄性激素非依赖株 DU145,收集细胞并计数,行裸鼠背部皮下 注射,每只注射 2×106/0.2ml,裸鼠皮下接种成瘤率 83%,制成小鼠前列腺癌移 植瘤皮下种植模型。成瘤后摘取皮下移植瘤,切成小块,接种于小鼠前列腺背侧 叶,原位种植成瘤率 90%,局部有转移,建成小鼠前列腺癌移植瘤原位种植模型。 裸鼠前列腺癌移植瘤原位模型是研究前列腺癌发病机理的理想模型。 第六部分 抗人前列腺干细胞抗原单克隆抗体对前列腺癌治疗的体外实验 7<WP=10>01 级博士论文 抗人 PSCA 单抗的制备及其在 PCa 诊断治疗中的应用研究 中文摘要 观察抗人 PSCA 单抗对荷瘤小鼠前列腺癌的生长的影响。BALB/c 小鼠 12 只, 接种前列腺癌细胞株 DU145 后,随机均分为 3 组,其中 1 组于接种后每周三次连 续两周腹腔注射抗人 PSCA 单抗;1 组于接种后每周三次连续两周行肿瘤瘤周皮下 注射抗人 PSCA 单抗,另以磷酸盐缓冲液（PBS）腹腔注射作阴性对照组,接种后 第 56 天处死小鼠并称取瘤重,计算抑瘤率,并做组织病理学检查。结果显示抗人 PSCA 单抗瘤周皮下注射及腹腔注射单抗均可抑制前列腺癌移植瘤的生长,瘤周皮 下注射抗体效果优于其他组。提示抗人 PSCA 单抗具有良好的临床应用前景。 综上所述,PSCA 具有前列腺高度的组织特异性,与前列腺癌的发生发展以及 转移相关, PSCA 是一种很有前途的用于前列腺癌早期诊断和治疗的特异性瘤标。 我们制备的抗人 PSCA 的单克隆抗体,可用于前列腺癌的病理诊断;通过前列腺癌 动物模型观察到单抗对前列腺癌移植瘤的生长抑制的影响。本研究对前列腺癌新 瘤标 PSCA 在诊断治疗的应用基础方面做

刘建香,刘丽,刘立忠,苏旭,刘树铮,冷爱军,曹颖^[6]（2001）在《PSP94抗血清制备及正常、增生和癌变前列腺人外周血PSP94分析》文中进行了进一步梳理构建了GST PSP94融合蛋白表达质粒 pGEX PSP94,并使其在大肠杆菌中表达了GST PSP94融合蛋白。该融合蛋白经亲合层析纯化后 ,免疫家兔获得了PSP94抗血清。经Wensternblot分析 ,该PSP94抗血清可与重组PSP94蛋白发生特异性结合。用它对正常人和前列腺增生病人各 10例、前列腺癌病人 5例的外周血PSP94浓度进行了分析。结果显示 ,PSP94在这三种人外周血中的浓度无明显差异。提示PSP94不能作为前列腺癌的血清标志物。

刘庆鑫,刘丽,刘立忠,谢玉树,王颖,冷爱军^[7]（2001）在《PSP94-TNFαD11a质粒DNA注射体内表达规律》文中研究说明将带有目的基因PSP94 TNFαD11a的 pcDNA3 0质粒DNA ,以 5 0 μg/只剂量注射到 39只雄性昆明小鼠的股四头肌内 ,第 2、3、4、5、10、15、2 0、2 5天分别摘眼球取血收集血清 ,每组 3只动物血清混合。同时取注射部位骨骼肌 ,研磨后离心取上清。用ELSIA方法检测血清和骨骼肌上清中融合蛋白的表达 ,观察不同时间的蛋白表达水平。提取 14天骨骼肌组织的总RNA ,进行RT PCR分析目的基因mRNA的表达水平。结果 ,在裸质粒注射后 9天可检出目的蛋白的表达 ,第 14天出现表达高峰 ,观察至 2 5天仍可检察到蛋白表达。

刘丽,刘建香,刘立忠,石缨,谢宝树,冷爱军,曹颖^[8]（2000）在《人PSP94的分泌表达及其表达产物抗前列腺癌作用》文中进行了进一步梳理将编码人 94个氨基酸的前列腺分泌蛋白 （ PSP94） c DNA与酵母整合载体 p PICZαA重组 ,构建的重组质粒线性化后转染酵母细胞 GS1 1 5,获得了 PSP94在酵母细胞中遗传性稳定表达酵母工程细胞 .诱导后的培养物中 ,rh PSP94表达量约为 0 .9mg/L,分子量约 1 6.5k D.培养上清经离子交换层析纯化后 ,目的蛋白的纯度为 92 % .体外在人前列腺癌细胞上活性分析表明 ,rh PSP94以1 0 0μg/L ,对该细胞的抑制率 2 0 .4% ;单纯新型 TNF,以 1 0 3 U/ml,抑制率 2 9.8% ;rh PSP94和新型 TNF以上述同样剂量联合应用 ,抑制率为 86.3% .提示 PSP94在体外对抗前列腺癌细胞有杀伤作用 ,但不明显 ;PSP94与新型 TNF联合应用 ,可使抑制率明显提高 ,可能 PSP94与新型 TNF有协同抗前列腺癌的作用 .

二、PSP94抗血清制备及正常、增生和癌变前列腺人外周血PSP94分析（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、PSP94抗血清制备及正常、增生和癌变前列腺人外周血PSP94分析（论文提纲范文）

（1）CRISP3作为宫颈癌诊断标志的研究（论文提纲范文）

（2）潜在靶基因ET-1与Ambra1在前列腺癌中的作用机理研究（论文提纲范文）

（3）MSMB在前列腺癌患者血清中的表达及其临床意义（论文提纲范文）

（4）PTI-1基因siRNA干涉载体构建及对转染的前列腺癌细胞系的生长抑制作用研究（论文提纲范文）

（5）抗人前列腺干细胞抗原抗体的制备及其在前列腺癌诊断治疗中的应用研究（论文提纲范文）

（6）PSP94抗血清制备及正常、增生和癌变前列腺人外周血PSP94分析（论文提纲范文）

（7）PSP94-TNFαD11a质粒DNA注射体内表达规律（论文提纲范文）

（8）人PSP94的分泌表达及其表达产物抗前列腺癌作用（论文提纲范文）

四、PSP94抗血清制备及正常、增生和癌变前列腺人外周血PSP94分析（论文参考文献）

• [1]CRISP3作为宫颈癌诊断标志的研究[D]. 刘婷. 成都医学院, 2020(08)
• [2]潜在靶基因ET-1与Ambra1在前列腺癌中的作用机理研究[D]. 刘杰. 武汉大学, 2018(06)
• [3]MSMB在前列腺癌患者血清中的表达及其临床意义[D]. 王庆杰. 天津医科大学, 2014(01)
• [4]PTI-1基因siRNA干涉载体构建及对转染的前列腺癌细胞系的生长抑制作用研究[D]. 于磊. 第四军医大学, 2006(12)
• [5]抗人前列腺干细胞抗原抗体的制备及其在前列腺癌诊断治疗中的应用研究[D]. 顾正勤. 第二军医大学, 2004(01)
• [6]PSP94抗血清制备及正常、增生和癌变前列腺人外周血PSP94分析[J]. 刘建香,刘丽,刘立忠,苏旭,刘树铮,冷爱军,曹颖. 解放军医学杂志, 2001(01)
• [7]PSP94-TNFαD11a质粒DNA注射体内表达规律[J]. 刘庆鑫,刘丽,刘立忠,谢玉树,王颖,冷爱军. 解放军医学杂志, 2001(01)
• [8]人PSP94的分泌表达及其表达产物抗前列腺癌作用[J]. 刘丽,刘建香,刘立忠,石缨,谢宝树,冷爱军,曹颖. 中国生物化学与分子生物学报, 2000(04)

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