一、共聚物系统的分子热力学模型(英文)（论文文献综述）
李尚清[1]（2021）在《聚烯烃热塑性硫化橡胶的微相结构与性能调控及流变行为研究》文中指出热塑性硫化橡胶（Thermoplastic vulcanizate,简称TPV）是采用动态硫化技术制备得到一类特殊的共混型热塑性弹性体。它是通过在低含量（<40%）的热塑性塑料中混入高含量（>50%）的橡胶及其交联剂等,在熔融共混过程中橡胶被剪切破碎同时原位地产生化学交联（硫化）,形成大量的微纳米颗粒分散在塑料基体中,最终得到大量交联的橡胶微粒为分散相、少量热塑性塑料为连续相的橡塑两相共混物。TPV在常温下的物理性能和弹性类似热固性橡胶,在高温下可像热塑性塑料一样加工成型,使之作为一类容易加工、可多次回收利用的“绿色”化工新材料在汽车工业、电子电器、建筑行业等应用领域逐步替代热固性硫化橡胶。为了满足生产生活日益增长的应用需求,人们开始对TPV提出相态足够精细、高性能化等更高的要求。因此,高性能TPV制备和加工成为热塑性弹性体重要的发展方向之一,其关键在于相态精细。目前,三元乙丙橡胶/聚丙烯（EPDM/PP）TPV等聚烯烃热塑性硫化胶仍是工业生产和日常生活中应用最广消耗量最多的TPV,但人们对其微相形成（尤其是橡胶纳米粒子及其聚集体）的本质影响因素、微相结构调控以及性能优化、加工流变等仍缺乏深入的认识。为此,本论文研究了EPDM/PP TPV等聚烯烃热塑性硫化橡胶微相结构形成及影响因素、通过动态硫化和加工改性对聚烯烃热塑性硫化橡胶相态精细化调控与性能优化、以及聚烯烃热塑性硫化橡胶微相结构与流变行为的响应关系等内容。其中,创新性工作与结果如下:（1）通过研究在BIMSM/PP与BIIR/PA不同共混体系动态硫化过程中橡胶相交联动力学、破碎动力学与融并动力学之间关系,揭示了橡胶微粒形成的本质。结果发现,在动态硫化过程中,橡胶粒子的形成,是橡胶破碎动力学、融并动力学与交联动力学三者相互作用的结果,与橡塑黏度比有密切关系。对于橡塑初始黏度比小于1的BIMSM/PP共混体系,在动态硫化过程中,橡塑两相黏度差越来越小,橡胶相破碎与交联匹配起主导作用,大于橡胶相的融并,则最终生成小尺寸的橡胶粒子,相态精细。而对于橡塑初始黏度比接近于1的BIIR/PA共混体系,在动态硫化过程中,橡塑两相黏度差越来越大,橡胶相破碎与交联不匹配,融并占主导,则最终生成大粒径的橡胶分散相,相态粗糙。这一结论为指导动态硫化调控精细相态制备高性能TPV提供了理论支撑。（2）通过选用两种不同PP分子量和三种不同交联体系与同一种EPDM进行正交动态硫化实验,揭示了EPDM/PP TPV橡胶纳米粒子及其聚集体等微相结构形成的本质影响因素。结果表明,EPDM纳米粒子的粒径主要受PP分子量（或橡塑两相界面张力）、EPDM交联速率和交联程度的耦合控制。较低塑料相分子量和较低的橡胶相交联速率、交联程度有助于粒径较小的橡胶纳米粒子形成。而EPDM纳米粒子聚集体的粒径主要受PP分子量和EPDM交联程度的耦合控制。较高塑料相分子量和较高橡胶相交联程度有助于粒径较小的橡胶纳米粒子聚集体形成。这些发现为TPV的微相结构精细化提供了理论支撑;（3）通过高速注射成型加工EPDM/PP TPV,研究了加工过程中剪切作用对EPDM/PP TPV微相结构和各向异性的影响。在注射成型过程中增大剪切速率不仅使EPDM纳米粒子聚集体精细破碎,粒径明显减小;而且使更多PP晶体、PP链和EPDM纳米粒子聚集体发生在剪切方向上取向,还增加PP晶体中α和β晶型的结晶度。这些微相结构在各项异性上响应体现为:TPV在拉伸测试得到的拉伸弹性模量和拉伸强度在剪切方向（注射方向）和垂直于剪切方向上均增大,且两者在剪切方向上增幅更大。不仅如此,TPV在剪切方向上的拉伸强度和弹性模量远高于在垂直于剪切方向上,而断裂伸长率和弹性性能则相反。但剪切作用进一步增大会导致PP分子链降解,从而降低TPV所有性能。这些发现为加工调控TPV微相结构提供了方法指导。（4）研究了强剪切破碎和POE界面包覆的加工工艺调控EPDM/PP TPV微相结构以及优化TPV物理性能。通过热力学界面稳定铺展理论确定了EPDM/PP TPV的合适的界面包覆剂聚烯烃弹性体（Polyolefin elastomer,简称POE）。采用高强剪切破碎和POE界面包覆的加工改性工艺实现了EPDM纳米粒子聚集体精细破碎与热力学稳定分散,使TPV相态精细性能提高,这些结果得到了定量纳米力学表征以及包覆前后体系界面张力减小等实验和理论的验证;结果表明,在适量的界面包覆剂作用下,由于包覆前后体系界面张力下降,导致TPV中EPDM纳米粒子聚集体粒径大幅较小,拉伸强度提高了46%左右、断裂伸长率提高了近40%、弹性模量和弹性明显改善。这一加工改性工艺为精细加工TPV和性能调控提供了方法指导和新思路。（5）通过PP共混充稀EPDM/PP TPV设计不同橡胶纳米粒子聚集体相结构,采用动态振荡扫描流变表征方法定量研究了TPV的微相结构与线性黏弹性、非线性黏弹性的响应关系,揭示了TPV在应变剪切流场下表现出弱应变过冲行为的屈服应力流体特性,它的屈服应力与橡胶纳米粒子聚集体含量呈现指数关系。当橡胶纳米粒子聚集体从网络结构向孤立分散状态变化时,TPV流变行为从弱应变过冲行为向应变稀化行为转变。此外,通过毛细管挤出流变研究发现,TPV的流动呈现拉伸变稀和剪切变稀的性质,且TPV中橡胶纳米粒子聚集体相结构对拉伸流场的响应比对剪切流场的要敏感。TPV的拉伸流动特性与熔体弹性主要受橡胶纳米粒子聚集体相结构的影响;橡胶纳米粒子聚集体越是形成网络结构,TPV熔体拉伸应力或黏度越大、熔体弹性越显着。TPV的剪切流动行为主要受塑料相控制。这些结果为高性能TPV的加工提供指导。
郭天雨[2]（2021）在《基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究》文中认为绿色生物质材料的研究已经延伸到了微米和纳米的尺度,其中纤维素作为研究得最早、与人类关系最密切且自然界储量最为丰富得一种天然高分子资源,是目前最具有希望的绿色可调控材料之一。然而如何将纤维素基材料的组分优势与自然材料的结构优势加以匹配结合以设计制备面向实际应用的高性能大尺寸的仿生结构材料仍是一个巨大的挑战。针对仿生贻贝中多巴胺的应用要求与发展趋势,本文从功能化改性的角度,研究了多巴胺对羧甲基纤维素的性能优化以及应用潜力。围绕上述关键科学问题,本论文从羧甲基纤维素基元调控入手,以多巴胺接枝改性的羧甲基纤维素为基元,并在基元可控制备的基础上进行一维纤维、二维薄膜、三维凝胶等宏观体的组装,并且将这些材料应用于力学、传感以及药物传递等领域。在可控制备的基础上重点研究材料的结构与性能之间的本质规律,并对工程结构性能的新型结构材料界面进行分析。论文的主要研究结论如下:（1）利用多巴胺的黏附性,开展了仿生多功能羧甲基纤维素复合共轭多巴胺,利用自组装和层积策略,与蒙脱石进行插层组装,制备具有高湿强度和阻燃性的“砖泥”结构分层纳米复合材料薄膜。在相对湿度90%的条件下,复合材料的抗拉强度（162.0 MPa）和弹性模量（8.7 GPa）均显着提高。热重分析和标准火焰测试也表明,该纳米复合材料具有较高的热稳定性,在火焰（1750°C）燃烧后能够立即自熄。此仿生设计策略为制备具有优异耐湿性和阻燃性的仿生复合材料提供了一种可行方案,在组织工程、柔性显示和户外屏蔽材料等方面具有巨大的应用潜力。（2）利用多巴胺的pH响应性和胱胺的氧化还原响应性,通过将多巴胺改性的羧甲基纤维素和胱胺交联,成功构建了新型羧甲基纤维素基水凝胶。动态金属/邻苯二酚络合和二硫键共存于水凝胶网络中,使得其在p H和氧化还原两种环境变化条件下都可以发生动态相互作用。当处于p H值或氧化还原变化或两者同时变化的条件下,水凝胶显示出可逆的溶胶-凝胶转变,导致其可控释放农业化学品。与单一触发条件相比,在p H 5条件下缓冲液中同时含有50 m M还原剂的水凝胶,其累积释放量增加了一倍,这表明在共同触发条件下可以促进水凝胶中农业化学品的释放。由于水凝胶具有可逆交联的网络、卓越的生物降解性以及生物相容性,这项工作中开发的高效且可持续的纤维素基水凝胶有望在农业和生物医学领域中提供多种应用。（3）提出了一种分子间自组装的策略,利用多巴胺掺杂碳纳米管对羧甲基纤维素进行改性处理,通过在非溶剂乙醇进行湿法纺丝,构建了一种超韧、耐湿性的导电纤维。在这种连续性的湿纺过程中,纤维内部形成了定向氢键和纤维间的强相互作用。在高湿度条件下（90%RH）,该纤维具有良好的韧性(～76.2 MJ m-3)和较高的破坏应变（～14.8%）。在不同的负载水平下,纤维的导电率保持在85%左右。制备的超韧导电纤维可应用于的可穿戴材料中,且能够对多种外部刺激（湿度、外加作用力和外接电流等）具有快速响应性。该纤维具备高效的电热性能和机电传感性能,可用于下一代可穿戴设备的设计中。（4）提升纤维多分级取向结构,通过预湿拉伸和快速干燥的方法改善纤维间的次价键结合,最终达到减少纤维间孔隙大小和提高材料强度的目的。该定向纺丝的力学强度达972MPa,杨氏模量为84 GPa,超过了已知的纤维素/碳纳米管基纤维,比模量可与钢丝绳媲美。通过结合循环拉伸试验和分子动力学模拟探讨羧甲基纤维素、多巴胺和碳纳米管之间的界面和结构关系,验证了高度有序排列的结构能够有效避免相邻原子间的位错,减少分子间非键相互作用导致的扭转,从而增强界面结合,保证了载荷在结构内的均匀转移。材料表现出良好的呼吸敏感性和有效的电热成像稳定性,对有效提升智能电子材料的耐受性具有重要的指导意义。本研究利用多巴胺与羧甲基纤维素的分子结构特性,通过调控和优化两者的结合形式,构筑多维结构材料。针对仿生贻贝中多巴胺的应用要求与发展趋势,从功能化改性的角度,深入探讨了多巴胺对羧甲基纤维素的性能优化以及应用潜力,塑造了多维度有序结构和复杂的界面布局,提高了羧甲基纤维素的环境稳定性,为多巴胺-羧甲基纤维素基功能材料的结构设计与性能提升提供了研究思路和工作基础。
水天恩[3]（2021）在《金属纳米粒子在嵌段共聚物胶束中的共组装及尺寸调控》文中研究指明嵌段共聚物与金属纳米粒子共组装形成的纳米复合物,因其兼具金属纳米晶体和聚合物的优异性质,在纳米技术与纳米材料领域具有广阔的应用前景。通常大多数的研究主要集中在对自组装的金属纳米粒子进行结构、形状及功能性的调控;由于胶束包覆金属纳米粒子的过程非常迅速,因此很难观察到中间态及包封的详细过程。本论文通过离位（ex-situ）共组装方法,在剪切作用下,利用三嵌段共聚物PS-b-P4VP-bPEO在高温退火过程中,胶束聚集体缓慢松弛趋向平衡态的特点,跟踪考察了不同尺寸的金属纳米粒子与嵌段共聚物胶束的组装动力学过程,成功得到了大小均匀且单分散的复合纳米微球,并总结出金属纳米粒子单分散包覆的影响因素及规律。通过制备六种不同尺寸的钯纳米粒子（Pd NPs）,研究了不同尺寸Pd NPs与PSb-P4VP-b-PEO嵌段共聚物胶束的共组装行为,得到了大小均匀且单分散的Pd@PS-bP4VP-b-PEO复合纳米微球。根据纳米粒子尺寸的不同,胶束体系分别采取两种包覆途径来降低粒子的表面张力,对于较小尺寸的Pd NPs采取向内胶束吞噬的包覆方式,对于较大尺寸的Pd NPs采取的是向外吸附,并重组在粒子表面的包覆方式。通过制备较大尺寸（平均粒径大于240nm）不同形状的金纳米粒子（Au NPs）,随着退火时间变化,实时监测了大尺寸Au NPs与PS-b-P4VP-b-PEO嵌段共聚物胶束的组装动力学过程,得到了大小均匀且单分散的Au@PS-b-P4VP-b-PEO复合纳米微球,并进一步验证了尺寸依赖性的纳米粒子复合胶束的包覆行为,得到了普适性规律。此外,我们还进行了两嵌段的PS-b-PEO的胶束体系替换,来验证嵌段共聚物与金属纳米粒子在溶液退火方法组装中的普适性,实验结果与我们的预期的一样,成功制备出Au@PS-b-PEO的复合纳米微球,组装形貌与Au@PS-b-P4VP-b-PEO复合纳米微球一致。总之,利用热退火方法可以有效制备单分散的核壳结构纳米复合胶束,通过探讨不同尺寸金属纳米粒子的单分散包覆机理,能够加深我们对胶束体系金属纳米粒子包覆、稳定和运载机制的理解,对有机-无机杂化纳米粒子的制备和调控具有指导意义。
张华新[4]（2021）在《蛋白质与药物及硅基材料的相互作用及应用研究》文中指出蛋白质是人体细胞和组织的重要组分,是生命活动的物质基础。血液中约一半的蛋白质是白蛋白,其与药物分子及各种生物医用材料的相互作用是生物物理化学的重要研究内容之一,对于评价药物及材料的性能、生物相容性等至关重要。本论文通过系统研究血清白蛋白与药物分子及不同维度硅基材料（包括硅量子点、介孔二氧化硅纳米棒、多级孔分子筛微球等）之间的相互作用,为蛋白质主-客体化学在药物设计、药物传递、蛋白质分离、酶固定化等方面的应用提供了基础数据和理论参考。论文具体内容如下:第1章,概述了课题的研究背景。第2章,采用多重光谱及分子对接技术,研究了人血清白蛋白（HSA）对拉米夫定（3TC）、隐丹参酮（CTSO）、次黄嘌呤核苷（HXR）等3种不同类型药物的分子识别作用。测定了不同温度下药物与HSA作用的平衡常数、热力学参数、结合位点数、相互作用力等;采用荧光探针技术确定了药物分子在HSA中的结合位点;利用同步发射和圆二色谱技术分析了药物对HSA二级结构造成的影响;通过分子对接模拟了药物-蛋白复合物的结构。第3章,由2-氨基苯并噻唑（ABT）制备了N-2-苯并噻唑基甲酰胺（MABT）,并通过光谱、分子模拟和密度泛函理论（DFT）计算,系统地研究和比较了ABT和MABT与蛋白的作用机理、作用热力学和几何特征。通过DFT计算初步解释了ABT和MABT与蛋白之间能量转移效率的差异。揭示了氨基甲酰化对苯并噻唑衍生物蛋白亲合性的影响,为2位N原子取代的苯并噻唑类药物及农药的设计提供了一定的依据。第4章,在不添加还原剂或催化剂的条件下,通过水热法合成了氨基功能化的蓝光硅量子点（Si QDs）。通过XRD,TEM,XPS,IR,UV,TG,表面电位,荧光寿命,三维荧光、圆二色谱、分子表面模拟和细胞试验等讨论了其结构特征、光学性质、蛋白结合及细胞成像性质。结果表明Si QDs与HSA通过氢键结合,蛋白结合对Si QDs的荧光寿命没有明显影响;Si QDs细胞毒性小,可用于细胞荧光成像。第5章,将内源性蛋白HSA连接到两性离子修饰的介孔二氧化硅纳米棒（MSNR）表面构建了p H敏感型药物传递系统,并测定了其在含蛋白的介质中的释放行为。两性离子有效改善了MSNR的分散性和稳定性,并抑制了其对蛋白质的非特异性吸附,苯甲酰亚胺键实现了释放过程的p H响应。以3TC为模型药物,利用紫外光谱及同步荧光猝灭光谱,分别测定了其在不含蛋白和含有蛋白的模拟体液中的释放过程。结果表明,真实体液中的蛋白质会改变载体的药物释放行为,蛋白“门控”可以有效减少药物提前释放,并改善材料的生物相容性。第6章,研究了MWW纳米片层构建的多级孔分子筛微球（HSZ-Cal）及其功能化衍生物（HSZ-OH、HSZ-NH2和HSZ-CHO）与白蛋白BSA的相互作用。由于纳米片表面独特的十二元杯状开口,纳米片层交错生长形成的高外比表面以及有利于大分子扩散的堆积介孔和大孔,HSZ材料比普通微孔沸石具有更高的BSA负载量,且其对BSA的组装和释放性质可通过表面官能团调节。从表面性质、作用力和热力学等角度分析了HSZ对蛋白的组装机理。最后,尝试了将HSZ-NH2应用于辣根过氧化物酶的固定化。第7章,结论与展望。
吴振[5]（2021）在《温度和pH影响OSβG胶束化及其增溶和控释β-胡萝卜素的机制研究》文中研究说明两亲性多糖基聚合物具有在水溶液中自聚集形成胶束的特性而逐渐成为食品脂溶性化合物增溶与控释领域关注和研究的热点之一。但是,与医药领域关注胶束传递系统在消化道、血液及组织液中的热和pH响应及稳定性不同,其在食品中应用的前提是必须能够经受住加工处理的冲击,而大量研究表明食品加工中常用的热或酸碱处理对食品中组分及聚集态结构有显着影响。由此可见,深入研究温度和pH影响两亲性多糖基聚合物胶束化及其增溶和控释食品脂溶性化合物的分子机制,将有助于拓展其在食品领域中的应用范围。本文以β-胡萝卜素（βC）作为食品脂溶性化合物代表物,主要研究内容包括:温度和pH影响辛烯基琥珀酸-燕麦β-葡聚糖酯（OSβG）胶束化的分子机制;温度和pH影响OSβG胶束增溶与控释β-胡萝卜素的分子机制。主要取得如下结果:（1）研究了OSβG胶束化过程和温度、pH对OSβG胶束结构的影响,明确了相应的分子机制。（1）通过水-空气界面动态水接触角和核磁共振氢谱（1H NMR）技术解析,结果发现辛烯基琥珀酸改性使OSβG分子具有双亲性,且在OSβG胶束化过程中,辛烯基琥珀酸链并未完全定位到胶束疏水核,一部分辛烯基琥珀酸链伸向OSβG胶束表面,使得OSβG胶束表面的亲水性降低。1H NMR、傅里叶变换-红外光谱（FT-IR）和X衍射（XRD）等仪器表征试验表明,OSβG胶束化由其分子中辛烯基琥珀酸链之间的疏水作用力所驱动,再通过这种疏水作用力和燕麦β-葡聚糖链之间的氢键协同维持其稳定的核-壳结构。（2）通过动态光散射（DLS）、1H NMR、芘标记荧光光谱、热力学参数(ΔG0agg、ΔH0agg和ΔS0agg)和小角X射线散射（SAXS）等技术,研究了温度（293-370 K）和pH（2.5-12.5）及其互作对OSβG胶束结构的影响,结果发现pH为6.5时,OSβG胶束的粒径随温度升高而下降,而其表面电荷不断增加;温度为293 K时,随着pH的增加,粒径和表面电荷分别呈现“抛物线”型和“U”型变化趋势,峰值分别位于pH 8.5和pH 6.5;在各pH条件下,粒径均随温度的升高而减小,表面电荷总体呈现增加趋势;随着pH增加其临界胶束浓度（CMC）逐渐增加,除了在pH 2.5时温度对CMC影响较小外,在其它各pH条件下,随着温度升高其CMC逐渐增加。随着温度的升高,辛烯基琥珀酸链构成的疏水核紧凑性增加,而β-葡聚糖链构成的亲水壳骨架紧凑性降低;在酸性环境中,疏水核和亲水壳骨架紧凑性随pH值降低而增加;而在碱性环境中,则随着pH的增加而降低。通过进一步分析发现OSβG胶束疏水核和亲水壳骨架紧凑性的变化是由焓和熵共同驱动的,且与辛烯基琥珀酸链之间的疏水相互作用、β-葡聚糖链骨架内氢键及辛烯基琥珀酸链之间静电斥力的变化均密切相关。本研究明确了OSβG胶束化和温度/pH调控OSβG胶束,一方面,可以帮助我们通过改变环境温度和pH对OSβG胶束的粒径和表面电荷进行调控;另一方面,可以帮助我们深入了解OSβG胶束在各种食品加工过程中的结构及其性能变化规律。（2）研究了OSβG胶束增溶β-胡萝卜素过程和温度、pH的影响,揭示了温度和pH影响OSβG胶束增溶β-胡萝卜素的分子机制。（1）通过测定荷载β-胡萝卜素前后OSβG胶束的水-空气界面动态水接触角和核磁共振氢谱变化,结果发现荷载β-胡萝卜素能够促进原自由辛烯基琥珀酸链定向排列,使荷载β-胡萝卜素OSβG胶束表面具有更强亲水性;通过紫外-可见吸收光谱、FT-IR、XRD、热分析和原子力显微镜等仪器表征,结果发现OSβG胶束对β-胡萝卜素的增溶是由β-胡萝卜素分子与OSβG胶束的辛烯基琥珀酸链之间的疏水作用力所驱动,再依靠这种疏水作用力和β-葡聚糖链骨架间的氢键共同维持其稳定的结构,且β-胡萝卜素被封装在OSβG胶束疏水核内,而不是分散在其表面或外层;进一步通过动态光散射、表面张力结合激光共聚焦显微镜测试,明确了OSβG胶束对β-胡萝卜素增溶过程的分子迁移规律:首先溶液中游离的β-胡萝卜素分子通过与散落在OSβG胶束表面的辛烯基琥珀酸链互作而被吸附到OSβG胶束表面,然后被吸附的β-胡萝卜素分子通过与OSβG胶束表面“未定位”的辛烯基琥珀酸链形成疏水作用力,从而被“拉入”OSβG胶束疏水核,同时辛烯基琥珀酸链完成定位,最终形成稳定的荷载β-胡萝卜素OSβG胶束。（2）采用高效液相色谱和拉曼光谱研究了温度（298-318 K）和pH（4.5-8.5）对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束中β-胡萝卜素异构化和氧化降解的影响,结果表明,各荷载条件下β-胡萝卜素均未发生异构化和氧化降解,说明OSβG胶束能够有效保护β-胡萝卜素。（3）通过测定β-胡萝卜素增溶量、荷载β-胡萝卜素OSβG胶束的表面亲水性、核疏水性、粒径和表面电荷,研究了温度（298-318 K）和pH（4.5-8.5）对OSβG胶束荷载β-胡萝卜素的影响机制。结果发现,β-胡萝卜素增溶量随温度和pH的变化均呈现“抛物线”型趋势,峰值分别位于308 K和pH7.5;荷载β-胡萝卜素OSβG胶束的粒径和绝对表面电荷均随着温度的增加而降低,随着pH的增加,其粒径和绝对表面电荷均呈现“抛物线”型变化趋势;随着温度的增加,β-胡萝卜素和辛烯基琥珀酸链构成的疏水核紧凑性增强,而β-葡聚糖链构成的亲水壳骨架紧凑性降低;随着pH增加,二者紧凑性均降低。温度和pH对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束上述增溶行为的影响,主要是取决于温度和pH调控分子迁移、定位和作用力（疏水作用力、氢键和静电斥力等）,进而改变其表面亲水性、核疏水性和核壳紧凑性。本研究揭示了温度和pH影响OSβG胶束增溶β-胡萝卜素的分子机制,一方面,可帮助我们通过改变环境温度和pH对OSβG胶束增溶β-胡萝卜素进行调控,构建稳定的装载β-胡萝卜素胶束系统;另一方面,这将促进OSβG胶束对脂溶性化合物的有效增溶,有利于拓宽其在食品中的应用范围。（3）研究了荷载β-胡萝卜素OSβG胶束在模拟胃肠道环境、不同温度（25-45℃）和pH（1.2-8.5）环境中的释放规律,揭示了温度和pH影响OSβG胶束控释β-胡萝卜素的分子机制。（1）采用体外半连续稳态胃肠道模拟研究了荷载β-胡萝卜素OSβG胶束对β-胡萝卜素的控释行为,7种经典释放动力学拟合结果表明,荷载β-胡萝卜素OSβG胶束中β-胡萝卜素控释过程伴随着β-胡萝卜素扩散、OSβG胶束溶胀和侵蚀机制。（2）不同温度和pH释放试验表明,随着温度从25 oC增至45oC,β-胡萝卜素累计释放率逐渐增加;随着pH从1.2增至8.5,其呈现“U”型变化趋势;进一步通过7种经典释放动力学模型拟合,结果说明,在pH 1.2和4.5时,β-胡萝卜素释放机制为Fickian扩散和胶束侵蚀控制的共同作用机制,主要是由于荷载β-胡萝卜素OSβG胶束的辛烯基琥珀酸链羧基质子化引起的胶束收缩及其亲水壳骨架坍塌导致;在pH 6.8、7.4和8.5时,β-胡萝卜素释放机制为Fickian扩散和胶束溶胀控制的共同作用机制,主要是由于荷载β-胡萝卜素OSβG胶束的辛烯基琥珀酸链羧基脱质子化引起的胶束结构松弛导致。（3）进一步通过动态光散射、原子力显微镜结合激光共聚焦显微镜测试了荷载β-胡萝卜素OSβG胶束在上述控释过程中的结构变化,再结合上述经典释放动力学模型,建立了β-胡萝卜素释放过程模型,即β-胡萝卜素分子需连续克服三层障碍才能完成整个迁移:首先,荷载β-胡萝卜素OSβG胶束体系的疏水作用力、氢键和静电作用力的平衡被打破,β-胡萝卜素分子逃离其疏水核,逐渐穿透其亲水壳骨架区域;其次,通过与分散液中自由态辛烯基琥珀酸链形成疏水作用力,依靠它的“运输作用”,β-胡萝卜素分子从胶束表面向分散液中迁移;最后,β-胡萝卜素分子穿过透析膜,完成从OSβG分散液向接收溶液的分子转运。本研究揭示了荷载β-胡萝卜素OSβG控释β-胡萝卜素的分子机制,为环境温度和（或）pH触发荷载β-胡萝卜素OSβG胶束结构变化及其控释效果提供了全面和详细的分析,有利于构建高效和稳定传递食品脂溶性化合物的多糖基胶束材料,最终促进其在食品领域中的广泛应用。本研究逐次递进,首先研究了温度和pH影响OSβG胶束化的规律,在此基础上研究了温度和pH影响OSβG胶束增溶和控释β-胡萝卜素的分子机制,以期拓宽OSβG胶束和荷载β-胡萝卜素OSβG胶束在食品领域中的应用范围,争取实现其在食品领域中的高效与稳定应用。
林鑫[6]（2020）在《复配添加剂抑制氧化铝熟料二次反应性能及机理研究》文中进行了进一步梳理针对烧结法生产氧化铝的熟料溶出过程中存在的由于二次反应而造成溶出的A12O3和Na2O损失的问题,本文拟对复配添加剂抑制氧化铝熟料二次反应的性能进行系统研究,并探明其复配协同作用抑制机理。研究结果对提高熟料氧化铝溶出率,对于提高氧化铝生产技术经济效益指标有积极意义。主要研究结果如下:在本课题组前期研究的基础上,优化合成方案,制备新型多官能团添加剂丙烯酸-乙烯醇共聚物（PAV）及丙烯酸-丙烯酸羟丙酯共聚物（PAH）。通过红外光谱以及核磁共振氢谱对合成产物官能团进行检测表征,得到具有多官能团的聚合物PAV(PVOH285-PAA640)和聚合物PAH(PAA121-HPA277)。探讨复配添加剂抑制氧化铝熟料二次反应的抑制效果。研究发现,聚合物PAV与聚合物PEG复配（PAV:PEG=3:2,即AVEG）,当其添加量为熟料质量的0.05%时,氧化铝浸出率较空白提高了4.01%。不同添加剂提高熟料中氧化铝浸出率的大小为:AVEG（PAV:PEG=3:2）>AHAS（PAH:PAAS=3:2）>PAH>PAV>DBDX>PAAS。表明新型多官能团聚合物与市售的单官能团聚合物复配具有较强的抑制二次反应的能力,聚合物间具有明显的协同作用,显着提高氧化铝浸出率。系统研究了复配添加剂在硅酸二钙表面的吸附热力学及动力学。研究表明,复配添加剂PEG/PAV（2:3）中PAV组分的吸附动力学类型与单一添加剂PAV的一致,且吸附速率上升,说明聚合物PEG能够提高PAV的吸附速率。且PEG/PAV（2:3）中PEG和PAV组分的吸附等温线类型与单组分相同,但由于分子间的相互作用,复配添加剂中的PAV与PEG都更易于吸附在硅酸二钙表面,导致复配添加剂组分中的n值明显大于单一添加剂的n值。采用分子动力学模拟方法（MD）,在分子水平上研究了PAV和PEG复配抑制剂在β-C2S表面的吸附行为以及吸附过程中其协同作用机理。研究结果表明,聚合物PAV与PEG按质量比例为3:2复配的抑制剂效果最佳。模拟结果与实验结果一致。通过径向分布函数分析说明聚合物PAV与PEG复配抑制剂在β-C2S表面吸附过程中相互作用,产生协同吸附效应,强化了抑制剂在β-C2S表面的吸附效果。
宋士新[7]（2020）在《聚偏氟乙烯基介电复合材料的制备与性能研究》文中研究表明聚合物基介电复合材料具有机械性能好、易加工、质量轻和成本低等优点,在电子器件及电气工程等方面具有重要的应用价值,引起了国内外研究人员的广泛关注。虽然科研工作者们在提升聚合物基纳米复合材料的介电性能方面做了大量的研究工作并取得了一系列成果,但目前仍然存在着一些问题亟待解决,例如,如何提高填料在聚合物基体中的分散性、增加填料与基体之间的界面作用、解决高的填充含量以及高的介电常数所带来的高介电损耗等。为此,本文在前人取得的科研成果基础上,通过对填料进行改性或者包覆,提高填料在聚合物基体中的分散性以及增加填料和基体之间的界面作用,降低复合材料中的介电损耗,从而改善聚合物介电复合材料的综合性能。主要研究内容及成果如下:1、为了提高羟基化多壁碳纳米管（OH-MWCNTs）在聚合物基体中的分散性以及增加二者之间的界面作用,采用表面引发原子转移自由基聚合（ATRP）的方法制备出聚全氟烷基乙基甲基丙烯酸酯（PFEMA）包覆的碳纳米管（PFEMA@MWCNTs）,并将包覆前后的碳纳米管与聚偏氟乙烯（PVDF）进行溶液共混制备复合材料。SEM结果表明含氟聚合物的存在提高了OH-MWCNTs在PVDF基体中的分散性以及增加了二者之间的界面相互作用。另外,含氟聚合物可以起到隔离层的作用,阻碍了OH-MWCNTs之间的相互接触,抑制了由界面极化和漏电电流所引起的介电损耗。当填料含量为1.7 wt%时,PFEMA@MWCNTs/PVDF复合材料在1 KHz时的介电常数为23,约是纯PVDF的1.7倍,介电损耗仍保持在较低的数值,仅为0.045,远远低于相同含量下MWCNTs/PVDF复合材料的介电损耗。除此之外,逾渗行为表明该复合材料具有很好的绝缘性,其逾渗阈值（fc）是未改性碳纳米管填充的复合材料逾渗阈值的6.5倍。2、结合聚多巴胺化学和ATRP方法实现了对原始多壁碳纳米管（MWCNTs）的无损改性和包覆,制备出聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）包覆的碳纳米管（PMMA@MWCNTs）。随后采用溶液共混的方法制备出MWCNTs/PVDF和PMMA@MWCNTs/PVDF两种纳米复合材料。结果表明PMMA不但可以提高MWCNTs在PVDF基体中的分散性,并且可以增强MWCNTs与PVDF之间的界面相互作用。FTIR和XRD结果发现PMMA@MWCNTs可以诱导PVDF的晶体由α相向β/γ相转变,当PMMA@MWCNTs的添加量超过5 wt%时,PVDF的β/γ晶体含量接近达到100%。PMMA绝缘层的存在阻碍了MWCNTs之间的直接接触和漏电电流的形成,PMMA@MWCNTs/PVDF复合材料的逾渗阈值与MWCNTs/PVDF相比明显增加。当PMMA@MWCNTs的添加量为7.0 wt%时,复合材料的介电常数达到78.9,约是纯PVDF的5.4倍,而介电损耗仅为0.21。因此,PMMA@MWCNTs/PVDF复合材料不但具有高的介电常数,同时介电损耗得到了明显的抑制。3、前面的研究工作中需要对碳纳米管进行预处理和包覆,并且采用溶液共混的方法来制得PVDF基介电复合材料,整个实验过程较为复杂并且不能大量制备介电复合材料。这一部分中,我们首先通过连续溶液聚合的方法合成了甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物（MG）,随后采用MG作为增容剂与羧基化碳纳米管（c-MWCNTs）和PVDF进行熔融共混。研究发现,MG共聚物的存在可以提高c-MWCNTs在PVDF基体中的分散性,并且增加二者之间的界面作用。同时,MG共聚物的存在阻碍了c-MWCNTs之间的相互接触,使得导电网络在复合材料中很难形成,复合材料的逾渗阈值明显增加。与不填充MG共聚物的复合材料相比,含量为2.4 vol%c-MWCNTs的c-MWCNT/MG/PVDF复合材料在1 KHz时的介电常数和介电损耗分别为23.34和0.049,该复合材料呈现出高的介电常数和低的介电损耗。另外,添加MG共聚物的复合材料的机械性能也有所提高。4、将离子液体（IL）、纳基蒙脱土（Na+MMT）和PVDF进行熔融共混,制备出具有高极性晶体含量和高介电性的透明介电复合材料。系统地研究IL和Na+MMT的协同作用对PVDF结构和性能的影响。TEM和SEM结果发现IL的存在可以促进Na+MMT在PVDF中的剥离,采用长链的IL时,蒙脱土的剥离效果最好且剥离的蒙脱土片层在PVDF基体中平行取向。无论是采用长链还是短链的IL,IL和Na+MMT的协同作用能够明显提高PVDF极性晶体的含量和透过率。PVDF/IL/MMT复合材料中的极性晶体含量均为100%,并且在800 nm波长时的透过率超过了80%。介电测试结果表明,使用长链的IL与PVDF共混时所得到的复合材料的介电常数和介电损耗最低。当IL、Na+MMT和PVDF三元共混时,剥离的蒙脱土片层的存在可以抑制IL在电场下的迁移,降低了复合材料的介电损耗。例如,P-IL1.0-MMT0.5复合材料在1 KHz时的介电常数为15.7,而介电损耗仅为0.05。因此,得到的PVDF/IL/MMT复合材料的介电性能更加优异,并表现出良好的储能特性。
陈尚龙[8]（2020）在《ATRP法制备羧基化生物吸附剂及其对重金属离子的吸附》文中研究指明原子转移自由基聚合（atom transfer radical polymerization,ATRP）是目前最有效的活性/可控聚合技术。鉴于重金属污染对生态环境和人类健康的严重危害,本文以开发利用农业废弃物治理水体中重金属污染为出发点,以农业废弃物玉米芯为原料,利用ATRP技术将大量对重金属离子具有较强亲和能力的羧基（-COO-）嫁接到玉米芯表面,制备3种羧基化玉米芯生物吸附剂（MC-g-PAA-Na、MC-g-PAA-K和MC-g-PGMA-g-PAA-Na）。深入研究了吸附剂的制备条件、对重金属离子(Pb2+、Cd2+、Cu2+和Ni2+)的吸附性能和吸附机理。主要研究工作如下:（1）以2-溴异丁酰溴为引发剂,其羰基上的溴元素与玉米芯表面的羟基反应生成酯,得到具有引发活性的玉米芯大分子引发剂（MC-Br）;再利用ATRP技术在MC-Br表面引发丙烯酸甲酯（MA）发生聚合反应,得到丙烯酸甲酯/玉米芯接枝共聚物（MC-g-PMA）;最后通过NaOH溶液将嫁接在玉米芯表面的MA水解成丙烯酸（AA）,制备出MC-g-PAA-Na。其适宜水解条件:NaOH浓度为0.3 mol L-1、水解时间为6 h、水解温度为50 oC。在此条件下,MC-g-PMA的水解得率为26.9%,远低于其理论水解得率（108.2%）,表明部分玉米芯表面羟基与2-溴异丁酰溴反应生成的酯在此过程中被水解,导致嫁接在该酯上的功能性基团（-COO-）全部脱落,严重影响吸附剂对重金属离子的吸附性能。与未改性玉米芯生物吸附相比,MC-g-PAA-Na对重金属离子的最大吸附量增加10.26-17.68倍。（2）通过t-BuOK溶液水解MC-g-PMA,制备出MC-g-PAA-K,其适宜水解条件:t-BuOK浓度为0.4 mol L-1、水解时间为8 h、水解温度为60 oC。在此条件下,MC-g-PMA的水解得率为31.2%,高于NaOH溶液水解MC-g-PMA的得率（26.9%）,但仍远低于其理论水解得率（124.8%）。与NaOH溶液相比,采用位阻较大的t-BuOK溶液对MC-g-PMA进行水解,减少了玉米芯表面羟基与2-溴异丁酰溴反应生成的酯在此过程中被水解,使吸附剂对重金属离子的最大吸附量再增加0.75-1.13倍。（3）在MC-Br表面嫁接一定数量的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）,形成一个保护层,得到甲基丙烯酸缩水甘油酯/玉米芯接枝共聚物（MC-g-PGMA）。MC-g-PGMA在NaOH溶液中无明显质量损失,再结合傅立叶变换红外光谱（FTIR）、X-射线能谱（EDS）和X射线光电子能谱（XPS）分析,表明嫁接GMA形成的保护层没有被NaOH溶液破坏,仍覆盖MC-Br表面,保护玉米芯表面羟基与2-溴异丁酰溴反应生成的酯,避免其在NaOH溶液中被水解。再在MC-g-PGMA表面引发MA发生聚合反应,得到丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯/玉米芯接枝共聚物（MC-g-PGMA-g-PMA）;最后通过NaOH溶液将嫁接在玉米芯表面的MA水解成AA,制备出MC-g-PGMA-g-PAA-Na,通过FTIR、扫描电子显微镜（SEM）、EDS和XPS技术验证了该制备过程。其适宜水解条件:NaOH浓度为1.0 mol L-1、水解时间为20 h、水解温度为60 oC。在此条件下,MC-g-PGMA-g-PMA水解得率为76.4%,高于NaOH溶液和t-BuOK溶液水解MC-g-PMA的得率。与MC-g-PAA-Na相比,添加保护层的MC-g-PGMA-g-PAA-Na对重金属离子的最大吸附量增加2.20-3.00倍。（4）采用FTIR、SEM、EDS和XPS对MC-g-PAA-Na和MC-g-PGMA-g-PAA-Na进行表征,证明了发生聚合反应的MA被NaOH水解成AA,这些AA与NaOH反应生成丙烯酸钠（AA-Na）,使Na元素以羧酸钠（-COO-Na）形式存在,其较高的百分数表明羧基化玉米芯生物吸附剂中存在大量的羧基（-COO-）,其中MC-g-PGMA-g-PAA-Na中羧基含量为6.02 mmol g-1。与近几年文献报道的吸附剂相比,MC-g-PGMA-g-PAA-Na对Pb2+、Cd2+、Cu2+和Ni2+都具有较高的吸附容量,是一种新型高效吸附材料。（5）3种羧基化玉米芯生物吸附剂吸附Pb2+、Cd2+和Cu2+的适宜溶液pH值为5.00,吸附Ni2+的适宜溶液pH值为7.00,对Pb2+、Cd2+、Cu2+和Ni2+的去除率≥98.08%,表明3种吸附剂都可以有效地去除水溶液中Pb2+、Cd2+、Cu2+和Ni2+。3种羧基化玉米芯生物吸附剂吸附Pb2+、Cd2+、Cu2+和Ni2+的过程是自发、吸热且伴随焓增加的过程,更符合Langmuir模型,属于单层吸附,吸附稳定性较强;遵循准二级反应机理,属于化学吸附,吸附较快。（6）MC-g-PGMA-g-PAA-Na具有较好的应用稳定性,Pb2+的静态解吸率为95.18%,重复使用5次对吸附性能影响较小。MC-g-PGMA-g-PAA-Na动态吸附Pb2+的前期,流出溶液中Pb2+的质量浓度<0.2 mg L-1,已达到直接排放的标准,且动态吸附快,具有较强的实用性。（7）采用热重、FTIR、SEM、EDS和XPS对吸附重金属离子前后的MC-g-PGMA-g-PAA-Na进行表征,证明了MC-g-PGMA-g-PAA-Na与含有重金属离子(Pb2+、Cd2+、Cu2+和Ni2+)溶液接触后,主要是其含有的羧基（-COO-）吸附了溶液中重金属离子,并形成了羧酸盐,羧基与重金属离子的配位方式主要是双齿桥式。同时MC-g-PGMA-g-PAA-Na含有的Na+全部释放到溶液中,说明其吸附溶液中重金属离子的过程伴有Na+与重金属离子的阳离子交换。该论文有图127幅,表28个,参考文献215篇。
李阳[9]（2020）在《羧基官能化聚酯磁性纳米复合材料理化性质及药物释放研究》文中研究表明肿瘤是二十一世纪威胁人类健康的重大疾病之一。常规化疗虽然在癌症治疗中取得了一定成功,但生物利用率低、剂量要求高、毒副作用明显、易产生耐药性,实际治疗效果较差。为提高疗效效果、降低毒性,靶向给药系统受到广泛关注和研究。但目前大多载体载药量不高、靶向性不显着、突释严重、半衰期短、功能单一,限制了其在临床的广泛应用,因此需设计新的载药体系并研究其释药机制。本论文合成了聚乙二醇-聚α-羧基-ε-己内酯（mPEG-b-PCCL）两嵌段共聚物,以侧链羧基提高载体对肿瘤微环境的敏感性,复合四氧化三铁纳米颗粒（Fe3O4NPs）构建磁性载药系统,再加入其它聚合物以多种方式改变聚合物与Fe3O4 NPs的自组装行为,获得系列纳米载药体系,通过核磁共振氢谱（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、傅里叶红外光谱（FTIR）、差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TGA）、动态激光散射（DLS）、透射电镜（TEM）、振动样品磁强计（VSM）等表征手段,分析了载体材料的分子结构和分子量,研究了载药体系的自组装行为、物理化学性质及药物释放特性。首先,通过阴离子活化ε-己内酯（CL）合成了α-苄基羧酸己内酯（BCL）单体,以聚乙二醇单甲醚（mPEG）为引发剂开环聚合后脱保护而获得聚乙二醇单甲醚-聚α-羧基-ε-己内酯（mPEG-b-PCCL）两嵌段共聚物。1H-NMR与GPC表明mPEG-b-PCCL化学结构可控、产物分子量分布窄。第二,以溶剂挥发法将自制表面为烷基链的Fe3O4 NPs与mPEG-b-PCCL复合,得到磁性纳米复合颗粒mPEG-b-PCCL@Fe3O4（PPF）。结果显示,PPF为类球状纳米颗粒,表面电势-1.83mV。载药后,紫杉醇（PTX）可均匀分散于复合颗粒内部,载药量达25.6wt%。与相应胶束相比,初期体外降解速率略微下降,体外药物释放整体速率也下降,表现出明显的外磁场诱导、酸性敏感及微弱的磁控释药特性,药物突释现象得到改善。该体系无明显细胞毒性及体内毒性,载药后对肿瘤有明显抑制作用。第三,通过调整溶剂改变自组装行为,并以溶剂挥发法制备了核壳结构core-shell-mPEG-b-PCCL@Fe3O4（CS-PPF）。较之PPF,CS-PPF粒径有所减小,分布更加均匀,聚合物分子中的羧基侧基更多地朝向水相,表面电势为-26.7±5.6Mv。CS-PPF体外降解初期主要表现为表面降解,中后期逐渐转变为本体降解模式,在中性环境中初始降解速率减慢。携载PTX后,载药量为19.5±1.7 wt%,体外药物突释明显减小。第四,为增强载药体系的pH响应性,将聚乙二醇单甲醚-聚-ε-己内酯（mPEG-b-PCL）与mPEG-b-PCCL共混,再与Fe3O4 NPs以自组装方式复合后携载PTX,可获纳米复合物PTX/mPEG-b-PCCL/mPEG-b-PCL@Fe3O4（PTX/B-PPF）,PTX/B-PPF粒度均一,磁性颗粒与PTX更易分散其中,PCCL的羧基侧基更易朝向水相使表面电势为-36.8Mv。PTX/B-PPF载药量为16.9±1.9wt%,体外释药结果显示pH响应性明显增强。最后,为构建双药共载的按需释药体系,引入聚乙二醇单甲醚-聚苏氨酸（mPEG-b-PThr）温敏性水凝胶,通过双乳液法制备得到兼有温敏性纳米凝胶和疏水微区的球形纳米复合物mPEG-b-PThr/mPEG-b-PCCL@Fe3O4（NG-PPF）,其尺寸较小,分布均一。利用不同区域分别装载亲水性分子牛血清蛋白(BSATITC)和疏水性分子芘（Pyr）,Fe3O4纳米颗粒的磁热效应可引发体系中mPEG-b-PThr纳米凝胶发生相转变,实现复合体系的按需给药。Pyr的载药率为11.6±2.1wt%,BSATITC的载药率为5.2±0.6wt%。体外药物释放结果显示,在交变磁场作用下,两种药物均表现出明显的按需释放特征,Pyr的pH敏感性高于BSATITC。综上所述,本论文以mPEG-b-PCCL嵌段共聚物为基础,复合Fe3O4 NPs,并与其它功能性共聚物进一步复合构建了系列释药特性可调的药物递送体系。通过控制自组装方式,控制复合颗粒的结构,进而控制和改善释药特性。巧妙地将磁性颗粒的磁热效应与温敏水凝胶材料结合形成按需释药的方式。本论文的研究成果将对肿瘤的精准治疗及个性化治疗提供颇有价值的数据及参考。
钱秋慧[10]（2020）在《用于宫颈癌治疗的超分子组装载药体系的构建及其性能研究》文中进行了进一步梳理宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,严重威胁着全球女性的身心健康。随着化疗药物的开发利用和疗效的提高,化学疗法逐渐在宫颈癌的治疗中发挥着重要的作用。然而,由于宫颈组织的体积非常小,系统化疗的药物利用度很低。传统的小分子化疗药物由于其在血液中的循环时间短、选择性差和毒副作用大等问题,限制了其在宫颈癌治疗中的应用。因此,如何提高宫颈癌化学疗法的药物利用度,并同时降低其毒副作用,仍然是科学家们亟待解决的一大难题。近年来,超分子组装形成的载药体系因其可调多变的独特优势,广泛应用于生物医药领域中。通过化学接枝或者物理包埋的方式负载药物后进行超分子自组装,可以有效提高化疗药物的溶解性和稳定性。经超分子组装形成合适大小的纳米结构,可以减少肾脏的过滤清除,从而延长药物在血液中的半衰期;同时,还可以被动靶向至肿瘤细胞,从而减少全身的毒性。因此,在一定程度上能够提高药物的利用度,并降低化疗药物的毒副作用。然而对于宫颈癌治疗而言,由于宫颈组织体积小的特殊性,到达肿瘤部位的药物浓度很难达到治疗的需求。因此,需要在超分子组装的基础上,使用具有肿瘤部位长滞留效应的药物运载体系来进一步提高药物的利用度。本论文以寻求高效、安全的化疗手段为目标,通过超分子组装的方法设计了三种提高肿瘤部位长滞留效应的策略:（1）提高血液中的长循环效果;（2）提高材料的粘膜粘附性;（3）延长药物的缓释时间。首先,我们选用具有长循环效应的聚乙二醇（PEG）,构建了可降解的纳米药物,极大地延长药物在血液中的滞留时间,从而促进药物在肿瘤部位的富集,达到有效治疗的目的;同时,其可降解性也减少了载体在组织内累积产生的副作用。此外,相较于系统化疗,局部化疗可以避免肝脏的首过效应,且药物利用度更高,所以我们选用粘膜粘附性的聚丙烯酸构建了一种纳米凝胶,以用于宫颈癌的局部化疗,显着增强了宫颈癌的治疗效果。最后,由于前面两个工作使用了外来物质作为载体,有潜在的毒副作用,我们开发了一种自输送的药物水凝胶,最大程度地降低载体可能带来的毒副作用,同时将药物组装成纳米纤维水凝胶进行自输送,可以实现药物的长效缓释,从而延长药物在肿瘤处的滞留时间,进而提高药效。本论文的具体研究内容和结论概括如下:1.两亲性铂（IV）聚合物前药用于宫颈癌的系统化疗聚合物载药体系因其多变和可调的化学性质,在生物技术和医学领域中引起了人们广泛的关注。其中,具有良好生物相容性和长循环效应的PEG材料,用于宫颈癌的治疗可以有效地提高药物的利用度,然而PEG潜在的生物安全问题限制了其在宫颈癌治疗中的应用。由于高分子量的PEG不可生物降解,长期使用会引起炎症及超敏反应等毒副作用。为了解决这一问题,我们提出了一种更安全、简单和有效的聚合物药物递送系统用于宫颈癌的治疗。该载药体系由疏水性铂（IV）前药和低分子量的PEG通过p H响应的酰腙键连接聚合形成两亲性分子,通过亲疏水的作用在水中自组装形成纳米粒子。它不仅具有药物-聚合物杂化赋予的结构可调及载药量可调的优点,还保持了高分子量PEG的性质,可以延长小分子药物在血液中的半衰期,实现肿瘤部位的药物富集和长滞留,有效提高宫颈癌的治疗效果。同时,该体系在进入癌细胞后会在酸性及谷胱甘肽作用下降解,生成低分子量的PEG,促进肾脏排泄,从而减少PEG的副作用。2.基于主客体相互作用的粘膜粘附性纳米凝胶用于宫颈癌的局部化疗针对宫颈癌系统化疗存在药物利用度低及不可避免的系统毒性的问题,我们设计开发了一种局部化疗的药物递送系统,基于主客体相互作用的粘膜粘附性纳米凝胶。通过阴道输送药物,可以大大提高药物的利用度,并且避免肝脏的首过效应,从而降低毒副作用。这种纳米凝胶以粘膜粘附性的聚丙烯酸为骨架,β-环糊精与紫杉醇之间的主客体相互作用为交联点,使纳米凝胶能够在阴道中稳定存在。在体内酯酶的作用下,纳米凝胶降解,从而实现紫杉醇药物的持续可控释放。体外肿瘤细胞的活性实验表明,纳米载药凝胶对癌细胞具有高度的细胞毒性,可有效逆转肿瘤细胞对紫杉醇的耐药性。根据粘膜粘附及渗透实验的结果,这种纳米凝胶可以增强粘膜粘附和促进药物渗透,实现阴道输送药物以进行局部治疗,从而提高药物的利用度,减少毒副作用。同时,在原位宫颈癌小鼠模型中,纳米凝胶有效延长了药物在阴道中的滞留时间并且抑制了肿瘤的生长。综上所述,这种新型的粘膜粘附性纳米凝胶为宫颈癌治疗的药物输送体系的设计提供了新的思路。3.基于氢键和π-π相互作用的雷替曲塞水凝胶用于宫颈癌术后的防复发治疗近年来,基于水凝胶的局部药物输送系统在预防宫颈癌的术后复发方面显示出卓越的优势。然而这些药物递送系统通常需要引入额外的化学修饰或载体,而载体的引入往往会引起局部炎症和系统毒性等副作用,因此极大地限制了水凝胶的临床应用。本论文中,我们开发了一种无载体的抗癌药物水凝胶用于宫颈癌术后的防复发治疗。抗癌药物雷替曲塞在水溶液中经超声处理可生成纳米纤维水凝胶,该方法简便易行,且无需化学合成,最大程度降低了载体的副作用。分子动力学模拟的结果证明雷替曲塞通过氢键和π-π相互作用可自组装形成水凝胶。通过水凝胶的形式递送药物,可以实现药物的长效缓释,使得药物在肿瘤部位长期滞留,从而有效抑制宫颈肿瘤的生长并且降低肿瘤的复发率。研究表明,这种雷替曲塞自输送水凝胶有望作为预防局部宫颈癌术后复发的有力辅助工具。
二、共聚物系统的分子热力学模型(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、共聚物系统的分子热力学模型(英文)（论文提纲范文）
（1）聚烯烃热塑性硫化橡胶的微相结构与性能调控及流变行为研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 课题背景 |
| 1.2.1 热塑性弹性体 |
| 1.2.2 热塑性硫化橡胶 |
| 1.2.3 动态硫化技术 |
| 1.3 TPV微观相态研究进展 |
| 1.3.1 在动态硫化过程中TPV微相形成机理 |
| 1.3.2 在动态硫化过程中TPV微相演变发展研究进展 |
| 1.3.3 TPV微相结构形成的影响因素 |
| 1.3.4 TPV微相结构和性能调控研究进展 |
| 1.3.5 TPV加工性能与流变行为研究进展 |
| 1.3.5.1 TPV流变响应表征方法 |
| 1.3.5.2 TPV流变性能影响因素 |
| 1.4 论文选题的立论、目的和意义 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 |
| 1.5.1 动态硫化过程中橡胶微粒形成机理 |
| 1.5.2 动态硫化调控EPDM/PP TPV微相结构形成的影响因素 |
| 1.5.3 加工调控EPDM/PP TPV微相结构以及性能优化 |
| 1.5.4 EPDM/PP TPV微相结构与流变行为的响应关系 |
| 1.6 本课题的创新之处 |
| 第二章 聚烯烃热塑性硫化橡胶的橡胶微粒形成机理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料、测试仪器及加工设备 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 橡塑两相黏度表征 |
| 2.2.4 橡塑两相界面张力表征 |
| 2.2.5 静态硫化曲线 |
| 2.3 橡胶交联动力学 |
| 2.4 橡胶相在交联过程中破碎与融并 |
| 2.5 橡胶微粒形成 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 聚烯烃热塑性硫化胶微相形成的影响因素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料、测试仪器及加工设备 |
| 3.2.2 橡塑两相界面张力表征 |
| 3.2.3 橡塑两相表观黏度测试 |
| 3.2.4 橡塑快慢交联体系设计 |
| 3.2.5 样品制备与体系设计 |
| 3.2.6 溶胀法表征交联程度 |
| 3.2.7 原子力显微镜(AFM) |
| 3.2.8 样品溶解实验 |
| 3.3 PP分子量与EPDM交联动力学对橡胶粒子及其聚集体的耦合影响 |
| 3.3.1 橡塑硫化体系的交联动力学 |
| 3.3.2 PP分子量和EPDM交联动力学对橡胶粒子的影响 |
| 3.3.2.1 橡塑硫化体系热力学参数的测定 |
| 3.3.2.2 变形破碎理论计算EPDM/PH体系的橡胶最小液滴粒径 |
| 3.3.2.3 临界毛细管破碎方程计算EPDM/PL体系中的橡胶最小液滴粒径 |
| 3.3.2.4 橡胶粒子粒径 |
| 3.3.3 PP分子量和EPDM交联动力学对橡胶粒子聚集体的影响 |
| 3.3.3.1 PP分子量的影响 |
| 3.3.3.2 EPDM交联动力学的影响 |
| 3.4 分子量和交联动力学耦合影响橡胶粒子及其聚集体机理 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 注射成型TPV微相结构与各向异性响应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料、测试仪器及加工设备 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 微相结构表征 |
| 4.2.3.1 原子力显微镜(AFM) |
| 4.2.3.2 广角X射线衍射(WAXD) |
| 4.2.3.3 偏光显微镜(POM) |
| 4.2.4 傅里叶红外光谱 |
| 4.2.5 物理机械性能测试 |
| 4.2.5.1 拉伸性能测试 |
| 4.2.5.2 拉伸与回复测试 |
| 4.3 注射成型TPV微相结构和各向异性的响应关系 |
| 4.3.1 注射成型剪切速率的确定 |
| 4.3.2 剪切速率对EPDM/PP TPV微相结构的影响 |
| 4.3.2.1 剪切速率对橡胶纳米粒子聚集体破碎和排列取向的影响 |
| 4.3.2.2 剪切速率对TPV结晶结构、结晶度的影响 |
| 4.3.2.3 剪切速率对TPV中PP相取向的影响 |
| 4.3.3 剪切速率对EPDM/PP TPV纳米力学模量各向异性的影响 |
| 4.3.4 剪切速率对EPDM/PP TPV力学性能各向异性的影响 |
| 4.3.5 剪切速率对EPDM/PP TPV弹性各向异性的影响 |
| 4.3.6 EPDM/PP TPV微相结构与各向异性的形成机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 聚烯烃热塑性硫化橡胶的相态加工调控与性能优化 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料、测试仪器及加工设备 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 原子力显微镜(AFM) |
| 5.2.4 动态振荡应变扫描 |
| 5.2.5 物理机械性能测试 |
| 5.2.5.1 拉伸性能测试 |
| 5.2.5.2 拉伸与回复测试 |
| 5.3 强剪切作用和POE界面包覆对TPV结构与性能的影响 |
| 5.3.1 EPDM纳米粒子聚集体的热力学不稳定现象 |
| 5.3.2 界面包覆剂的确定 |
| 5.3.3 POE界面包覆实验验证 |
| 5.3.4 强剪切与POE界面包覆对橡胶纳米粒子聚集体的影响 |
| 5.3.5 强剪切与POE界面包覆对TPV性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 EPDM/PP TPV的微相结构与流变行为的响应关系 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料、测试仪器及加工设备 |
| 6.2.2 样品制备 |
| 6.2.3 原子力显微镜(AFM) |
| 6.2.4 流变行为表征 |
| 6.2.4.1 动态振荡剪切扫描 |
| 6.2.4.2 双料筒毛细管流变仪 |
| 6.2.5 流变方法分析 |
| 6.2.5.1 拉伸流变与剪切流变 |
| 6.2.5.2 振荡频率扫描确定松弛时间谱 |
| 6.3 橡胶纳米粒子聚集体相结构在线性与非线性黏弹性上的响应 |
| 6.3.1 橡胶纳米粒子聚集体相结构变化 |
| 6.3.2 橡胶纳米粒子聚集体相结构与TPV动态黏弹性的响应关系 |
| 6.3.2.1 非线性黏弹性 |
| 6.3.2.2 线性黏弹性 |
| 6.3.3 橡胶纳米粒子聚集体相结构与TPV稳态流变行为的关系 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者及导师简介 |
| 附件 |
（2）基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 仿贻贝多巴胺黏附化学 |
| 1.2.1 天然贻贝的黏附机理 |
| 1.2.2 多巴胺p H响应性 |
| 1.2.3 多巴胺黏附力与内聚力的平衡 |
| 1.2.4 防止儿茶酚氧化以保持黏附性 |
| 1.3 纤维素与纤维素衍生物 |
| 1.3.1 纤维素的化学结构及基本性质 |
| 1.3.2 纤维素衍生物 |
| 1.3.3 羧甲基纤维素 |
| 1.3.4 纤维素及纤维素衍生物的接枝改性 |
| 1.4 多巴胺多维度功能化材料的组装 |
| 1.4.1 多巴胺材料用于增强纤维的组装 |
| 1.4.2 多巴胺材料用于膜改性材料的组装 |
| 1.4.3 多巴胺材料用于水凝胶材料的组装 |
| 1.5 论文研究的目的和意义、主要内容及技术路线 |
| 1.5.1 论文研究目的与意义 |
| 1.5.2 论文研究的主要内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 高湿强高阻燃贻贝仿生羧甲基纤维素/蒙脱土二维复合膜 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.2.4 性能表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 羧甲基纤维素交联多巴胺的结构表征 |
| 2.3.2 羧甲基纤维素-多巴胺及蒙脱土复合薄膜的结构表征 |
| 2.3.3 仿生复合纳米薄膜的湿强度 |
| 2.3.4 仿生复合纳米薄膜的热力学分析和防火性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 羧甲基纤维素/多巴胺/半胱胺三维水凝胶的制备及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.2.4 性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 羧甲基纤维素基水凝胶的结构表征 |
| 3.3.2 羧甲基纤维素基水凝胶的流变性能 |
| 3.3.3 羧甲基纤维素基水凝胶中农化学品的载药能力 |
| 3.3.4 羧甲基纤维素基水凝胶的双响应型控释行为 |
| 3.3.5 羧甲基纤维素基水凝胶的热力学分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 多巴胺共轭羧甲基纤维素/碳纳米管制备超强韧一维纤维 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.2.4 性能表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DA-CMC/CNT悬浮液的制备与表征 |
| 4.3.2 DA-CMC/CNT纺丝的机械性能 |
| 4.3.3 DA-CMC/CNT相互作用力的分子动力学模拟 |
| 4.3.4 DA-CMC/CNT纺丝的导电性能和稳定性能 |
| 4.3.5 DA-CMC/CNT纺丝的传感性能 |
| 4.3.6 DA-CMC/CNT纺丝的电热性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 定向多巴胺共轭羧甲基纤维素/碳纳米管制备超强韧一维纤维 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 分析方法 |
| 5.2.4 性能表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 湿法纺丝和湿法拉伸控制的轴向定向组装 |
| 5.3.2 高度定向DA-CMC/CNT纤维的结构分析 |
| 5.3.3 不同拉伸比下纤维的力学性能 |
| 5.3.4 分子动力学模拟分析不同取向的纤维界面 |
| 5.3.5 DA-CMC/CNT定向纤维的应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 特色与创新 |
| 6.3 展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（3）金属纳米粒子在嵌段共聚物胶束中的共组装及尺寸调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 嵌段共聚物的概述 |
| 1.2.1 嵌段共聚物的基本介绍 |
| 1.2.2 嵌段共聚物胶束化 |
| 1.2.3 嵌段共聚物胶束的制备方法 |
| 1.3 嵌段共聚物在溶液中的自组装 |
| 1.3.1 稀溶液下的自组装 |
| 1.3.2 组装形态 |
| 1.3.3 影响自组装的因素 |
| 1.3.4 组装动力学 |
| 1.4 嵌段共聚物与无机纳米粒子的共组装 |
| 1.5 嵌段共聚物与无机纳米粒子的组装方法 |
| 1.5.1 小分子诱导法 |
| 1.5.2 界面组装法 |
| 1.5.3 热退火法 |
| 1.5.4 静电作用法 |
| 1.6 嵌段共聚物与无机纳米粒子复合胶束的应用 |
| 1.6.1 生物和医学上的应用 |
| 1.6.2 催化上的应用 |
| 1.7 .其他应用 |
| 1.8 本论文选题的目的及意义 |
| 第2章 两亲性嵌段共聚物与不同尺寸钯纳米立方体的单分散可控组装 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.2.2 实验器材的处理 |
| 2.2.3 钯纳米立方体的合成 |
| 2.2.4 嵌段共聚物胶束制备 |
| 2.2.5 钯纳米立方体复合微球的制备 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM)表征 |
| 2.3.2 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 2.3.3 扫描透射电子显微镜(STEM)表征 |
| 2.3.4 原子力显微镜(AFM)表征 |
| 2.3.5 紫外-可见分光光度计(UV)表征 |
| 2.3.6 动态光散射(DLS)表征 |
| 2.3.7 X射线衍射表征(XRD)表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 钯纳米粒子的结构表征 |
| 2.4.2 两亲性嵌段共聚物体系的选择 |
| 2.4.3 Pd@PS-b-P4VP-b-PEO复合胶束的组装 |
| 2.4.4 Pd@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的形成过程 |
| 2.4.5 不同尺寸钯纳米立方体在组装复合胶束中的对比 |
| 2.4.6 Pd@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的形成机理 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 两亲性嵌段共聚物与大尺寸金纳米粒子的单分散可控组装 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 |
| 3.2.2 实验器材的处理 |
| 3.2.3 金纳米粒子的合成 |
| 3.2.4 金纳米立粒子复合微球的制备 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 3.3.2 扫描透射电子显微镜(STEM)表征 |
| 3.3.3 原子力显微镜(AFM)表征 |
| 3.3.4 紫外-可见分光光度计(UV)表征 |
| 3.3.5 动态光散射(DLS)表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 Au 纳米粒子的结构表征 |
| 3.4.2 Au@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的组装 |
| 3.4.3 Au@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的形成过程 |
| 3.4.4 Au@PS-b-P4VP-b-PEO核壳结构复合胶束的形成机理 |
| 3.5 扩展到两嵌段共聚物对金纳米粒子的封装对比 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位研究期间研究成果 |
（4）蛋白质与药物及硅基材料的相互作用及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 蛋白质的结构、功能及应用 |
| 1.1.1 血清白蛋白(SA)的生理功能 |
| 1.1.2 人血清白蛋白(HSA) |
| 1.1.3 牛血清白蛋白(BSA) |
| 1.1.4 白蛋白的主要应用 |
| 1.2 硅基材料在生物医药领域的应用 |
| 1.2.1 硅量子点(SiQDs) |
| 1.2.2 介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs) |
| 1.2.3 分子筛晶体材料 |
| 1.3 蛋白质与药物及硅基材料的相互作用 |
| 1.3.1 蛋白质与药物分子的作用 |
| 1.3.2 蛋白质与硅量子点的作用 |
| 1.3.3 蛋白质与介孔二氧化硅的作用 |
| 1.3.4 蛋白质与分子筛的作用及应用 |
| 1.4 本论文的研究目的、意义及研究内容 |
| 1.4.1 本论文选题目的及意义 |
| 1.4.2 本论文的主要研究内容 |
| 第2章 血清蛋白与药物分子的结合作用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 内滤光的校正 |
| 2.2.4 荧光数据处理 |
| 2.2.5 圆二色谱数据的处理 |
| 2.2.6 分子对接方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 拉米夫定(3TC)与HSA的相互作用 |
| 2.3.2 隐丹参酮(CTSO)与HSA的相互作用 |
| 2.3.3 次黄嘌呤核苷(HXR)与HSA的相互作用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 氨基甲酰化对2-氨基苯并噻唑蛋白结合性质的影响研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 MABT的合成与表征 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 荧光数据处理 |
| 3.2.5 圆二色谱数据的处理 |
| 3.2.6 分子对接方法 |
| 3.2.7 密度泛函理论(DFT)计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 荧光发射光谱 |
| 3.3.2 猝灭机理分析 |
| 3.3.3 结合平衡热力学 |
| 3.3.4 结合作用力分析 |
| 3.3.5 蛋白质构象的变化 |
| 3.3.6 结合部位研究 |
| 3.3.7 分子对接模拟 |
| 3.3.8 密度泛函理论(DFT)计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 水溶性氨基硅量子点的制备、蛋白结合及生物成像性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 硅量子点的合成 |
| 4.2.3 样品制备 |
| 4.2.4 荧光数据处理 |
| 4.2.5 圆二色谱数据的处理 |
| 4.2.6 细胞毒性试验 |
| 4.2.7 分子模拟 |
| 4.2.8 细胞成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 硅量子点的合成与表征 |
| 4.3.2 硅量子点的光学性质 |
| 4.3.3 硅量子点的发光稳定性 |
| 4.3.4 硅量子点对HSA荧光的影响 |
| 4.3.5 硅量子点对HSA的猝灭机理 |
| 4.3.6 相互作用热力学 |
| 4.3.7 表面性质模拟 |
| 4.3.8 硅量子点对蛋白质结构的影响 |
| 4.3.9 硅量子点的细胞毒性 |
| 4.3.10 硅量子点的细胞成像 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 白蛋白修饰的pH响应型介孔二氧化硅纳米棒载药系统的制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂和仪器 |
| 5.2.2 MSNR1 的合成 |
| 5.2.3 MSNR6 的合成 |
| 5.2.4 MSNR8 的合成 |
| 5.2.5 HSA溶液中的药物释放 |
| 5.2.6 细胞毒性试验 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 MSNR1 的合成与表征 |
| 5.3.2 MSNR2 的表面优化 |
| 5.3.3 MSNR载药系统的制备和表征 |
| 5.3.4 MSNR的分散性和稳定性 |
| 5.3.5 MSNR材料与HSA的作用 |
| 5.3.6 组装模型药物3TC |
| 5.3.7 MSNR的药物释放 |
| 5.3.8 MSNR材料的细胞毒性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 血清蛋白与多级孔分子筛微球的相互作用及应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂和仪器 |
| 6.2.2 分子筛母体的合成 |
| 6.2.3 HSZ-Cal的修饰 |
| 6.2.4 HSZ对 BSA的组装 |
| 6.2.5 BSA吸附等温线 |
| 6.2.6 BSA的释放 |
| 6.2.7 HSZ-NH_2对HRP的固定化 |
| 6.2.8 酶催化活性的测定 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 HSZ材料的表征 |
| 6.3.2 HSZ材料的形貌 |
| 6.3.3 BSA的组装 |
| 6.3.4 材料的质地评价 |
| 6.3.5 吸附等温线和热力学 |
| 6.3.6 BSA的释放 |
| 6.3.7 BSA构象的变化 |
| 6.3.8 相互作用机理分析 |
| 6.3.9 HSZ固定化酶的应用探索 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录:作者攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）温度和pH影响OSβG胶束化及其增溶和控释β-胡萝卜素的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要缩略词英汉对照 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 聚合物胶束的研究进展 |
| 1.1.1 聚合物胶束概述及其形成机制 |
| 1.1.2 内外因子对聚合物胶束的影响 |
| 1.1.3 温度和pH对聚合物胶束在食品应用中的影响 |
| 1.2 疏水改性多糖(HMPs)及其自聚集胶束的研究进展 |
| 1.2.1 疏水改性多糖的合成 |
| 1.2.2 疏水改性多糖自聚集胶束的形成 |
| 1.2.3 疏水改性多糖及其自聚集胶束在食品中的应用现状 |
| 1.3 β-胡萝卜素(βC)胶束化的研究进展 |
| 1.3.1 β-胡萝卜素胶束化的意义 |
| 1.3.2 β-胡萝卜素胶束化的研究现状 |
| 1.3.3 荷载β-胡萝卜素聚合物胶束在食品工业中的应用现状 |
| 1.4 本研究的意义及主要内容 |
| 1.4.1 本研究的意义 |
| 1.4.2 本研究的主要内容 |
| 第2章 温度和pH影响OSβG胶束化的分子机制研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验材料与设备 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 OSβG、OSβG 胶束和荷载β-胡萝卜素OSβG 胶束的制备方法 |
| 2.3.2 OSβG、OSβG 胶束和荷载 β-胡萝卜素 OSβG 胶束的结构表征方法 |
| 2.3.3 OSβG胶束的酸碱滴定试验及其p Ka测定 |
| 2.3.4 不同温度和pH条件下制备的OSβG胶束表征方法 |
| 2.3.5 热力学参数的计算方法 |
| 2.3.6 小角X射线散射(SAXS)测定 |
| 2.3.7 数据处理与统计分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 OSβG胶束化的分子机制研究 |
| 2.4.2 OSβG胶束质子化与脱质子化过程分析 |
| 2.4.3 温度和pH对 OSβG胶束取代度的影响 |
| 2.4.4 温度和pH对 OSβG胶束表面张力的影响 |
| 2.4.5 温度和 pH对 OSβG胶束粒径、PDI和 Zeta电位的影响 |
| 2.4.6 温度和pD对 OSβG胶束核磁共振氢谱的影响 |
| 2.4.7 温度和pH对 OSβG胶束荧光光谱和临界胶束浓度的影响 |
| 2.4.8 热力学结果与分析 |
| 2.4.9 小角X射线散射结果与分析 |
| 2.4.10 温度和pH调控OSβG胶束结构变化的分子机制 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 温度和pH影响OSβG胶束增溶β-胡萝卜素的分子机制研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验材料与设备 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验设备 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 OSβG 胶束和荷载β-胡萝卜素OSβG 胶束制备方法 |
| 3.3.2 β-胡萝卜素增溶量测定 |
| 3.3.3 OSβG胶束荷载β-胡萝卜素前后的结构表征方法 |
| 3.3.4 βC增溶过程中βC-OSβG-Ms粒径、电位、表面张力和构象测定 |
| 3.3.5 不同温度和pH条件下制备的βC-OSβG-Ms表征方法 |
| 3.3.6 数据处理与统计分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 OSβG胶束荷载β-胡萝卜素前后的结构解析 |
| 3.4.2 βC增溶过程的分子机制研究 |
| 3.4.3 温度和pH对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束中βC稳定性的影响 |
| 3.4.4 温度和pH对β-胡萝卜素增溶量的影响 |
| 3.4.5 温度和pH对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束表面亲水性的影响 |
| 3.4.6 温度和pH对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束核疏水性的影响 |
| 3.4.7 温度和pH对荷载 β-胡萝卜素 OSβG 胶束粒径和表面电荷的影响 |
| 3.4.8 温度和pH对 OSβG胶束增溶β-胡萝卜素的影响机制分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 温度和pH影响OSβG胶束控释β-胡萝卜素的分子机制研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验材料与设备 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验设备 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 βC-OSβG-Ms制备方法 |
| 4.3.2 体外模拟胃肠道环境条件下βC-OSβG-Ms控释试验方法 |
| 4.3.3 不同温度和pH条件下βC-OSβG-Ms控释试验方法 |
| 4.3.4 βC控释过程中βC-OSβG-Ms粒径、电位和构象测定 |
| 4.3.5 βC-OSβG-Ms控释动力学评价方法 |
| 4.3.6 数据处理与统计分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 模拟胃肠道条件下βC-OSβG-Ms对 βC控释及其机制解析 |
| 4.4.2 温度和pH对 βC-OSβG-Ms控释βC的影响 |
| 4.4.3 不同温度和pH条件下βC-OSβG-Ms对 βC控释的模型解析 |
| 4.4.4 βC控释过程表征及其分子机制解析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 全文总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士期间已取得的研究成果 |
（6）复配添加剂抑制氧化铝熟料二次反应性能及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 研究背景与意义 |
| 1.3 抑制熟料二次反应的添加剂研究现状 |
| 1.4 研究内容 |
| 第二章 含多官能团的新型添加剂合成方法、制备及表征 |
| 2.1 添加剂PAV的合成 |
| 2.1.1 试验药品和仪器 |
| 2.1.2 合成路线 |
| 2.1.3 合成方法 |
| 2.1.4 添加剂PAV表征 |
| 2.2 添加剂PAH的合成 |
| 2.2.1 试验药品和仪器 |
| 2.2.2 合成路线 |
| 2.2.3 合成方法 |
| 2.2.4 添加剂PAH表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 复配添加剂抑制熟料二次反应试验研究 |
| 3.1 试验原料与设备 |
| 3.1.1 熟料 |
| 3.1.2 调整液 |
| 3.1.3 添加剂 |
| 3.1.4 仪器和设备 |
| 3.2 浸出试验方法 |
| 3.3 成分分析方法 |
| 3.3.1 氧化铝浸出率 |
| 3.3.2 氧化钠浸出率 |
| 3.4 单一聚合物抑制熟料二次反应浸出试验 |
| 3.4.1 聚合物PAAS抑制熟料二次反应效果 |
| 3.4.2 聚合物PAV抑制熟料二次反应效果 |
| 3.4.3 聚合物PAH抑制熟料二次反应效果 |
| 3.4.4 不同单一添加剂抑制熟料二次反应效果对比 |
| 3.5 复配添加剂抑制熟料二次反应浸出试验 |
| 3.5.1 PAV与 PEG复配添加剂 |
| 3.5.2 PAV与 PAAS复配添加剂 |
| 3.5.3 PAH与 PAAS复配添加剂 |
| 3.5.4 PAAS与 PEG复配添加剂 |
| 3.5.5 不同添加剂抑制熟料二次反应浸出效果对比 |
| 3.6 浸出渣红外分析 |
| 3.7 浸出渣XRD分析 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 复配添加剂的吸附动力学和热力学研究 |
| 4.1 添加剂吸附量测定 |
| 4.1.1 碘沉淀法测定PEG、PAH含量 |
| 4.1.2 亚甲基蓝络合比色法测定PAAS、PAV含量 |
| 4.2 吸附动力学 |
| 4.2.1 单一聚合物吸附速率曲线 |
| 4.2.2 PAV与 PEG复配添加剂吸附动力学 |
| 4.2.3 PAAS/PAH复配添加剂吸附动力学 |
| 4.3 吸附等温线 |
| 4.3.1 单一添加剂吸附等温线 |
| 4.3.2 吸附热力学 |
| 4.3.3 PEG/PAV复配吸附等温线 |
| 4.3.4 PAAS/PAH复配吸附等温线 |
| 4.4 添加剂在液固分离过程中的走势 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 复配添加剂吸附过程协同作用的分子动力学模拟 |
| 5.1 模型构建与模拟方法 |
| 5.1.1 模型的建立 |
| 5.1.2 模拟方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 复配添加剂(PAV/PEG)不同配比对吸附体系的影响 |
| 5.2.2 复配添加剂与单一添加剂的比较 |
| 5.2.3 复配添加剂在β-C2S表面的吸附行为及聚合物间协同作用机理分析 |
| 5.2.4 径向分布函数 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（7）聚偏氟乙烯基介电复合材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 介电材料概述 |
| 1.2.1 基本概念 |
| 1.2.2 极化机理 |
| 1.2.3 介电材料的分类 |
| 1.3 聚偏氟乙烯基聚合物的研究进展 |
| 1.3.1 简介 |
| 1.3.2 PVDF极性晶体的诱导 |
| 1.3.3 有机改性PVDF基介电聚合物 |
| 1.4 高介电纳米复合材料的研究进展 |
| 1.4.1 陶瓷填料/聚合物纳米复合材料 |
| 1.4.2 导电填料/聚合物纳米复合材料 |
| 1.4.3 多层聚合物基介电复合材料 |
| 1.5 本论文的研究目的和研究内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 PFEMA@MWCNTS的制备及对聚偏氟乙烯的性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2.2 含氟聚合物包覆碳纳米管的制备过程 |
| 2.2.3 介电复合材料的制备 |
| 2.2.4 表征测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碳纳米管改性包覆的表征分析 |
| 2.3.2 PVDF基纳米复合材料的微观形貌 |
| 2.3.3 PVDF基纳米复合材料的晶体结构 |
| 2.3.4 PVDF基纳米复合材料的热力学性能 |
| 2.3.5 PVDF基纳米复合材料的介电性能和逾渗行为 |
| 2.3.6 PVDF基纳米复合材料的电导率 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 PMMA@MWCNTS的无损可控制备及对聚偏氟乙烯的性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及试剂 |
| 3.2.2 PMMA无损包覆碳纳米管的制备过程 |
| 3.2.3 复合材料的制备 |
| 3.2.4 表征测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 碳纳米管改性包覆的表征分析 |
| 3.3.2 PVDF基纳米复合材料的微观形貌 |
| 3.3.3 PVDF基纳米复合材料的晶体结构 |
| 3.3.4 PVDF基纳米复合材料的热力学性能 |
| 3.3.5 PVDF基纳米复合材料的介电性能和逾渗行为 |
| 3.3.6 PVDF基纳米复合材料的电导率 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 MG共聚物对聚偏氟乙烯/碳纳米管复合材料结构和性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及试剂 |
| 4.2.2 MG的制备过程 |
| 4.2.3 复合材料的制备过程 |
| 4.2.4 表征测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 MG共聚物的表征分析 |
| 4.3.2 复合材料的微观形貌 |
| 4.3.3 复合材料的介电性能和逾渗行为 |
| 4.3.4 复合材料的电导率 |
| 4.3.5 复合材料的力学性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 离子液体与蒙脱土协同作用对聚偏氟乙烯结构和性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料及试剂 |
| 5.2.2 复合材料的制备过程 |
| 5.2.3 表征测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 IL与 Na+MMT之间的相互作用 |
| 5.3.2 复合材料的微观形貌 |
| 5.3.3 复合材料的晶型结构 |
| 5.3.4 晶型结构转变机理 |
| 5.3.5 复合材料的热力学行为 |
| 5.3.6 复合材料的介电性能和电导率 |
| 5.3.7 复合材料的光学透过性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 长链离子液体对聚偏氟乙烯基复合材料结构和性能的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料及试剂 |
| 6.2.2 复合材料的制备过程 |
| 6.2.3 表征测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 IL与 Na+MMT之间的相互作用 |
| 6.3.2 复合材料的形貌分析 |
| 6.3.3 蒙脱土的剥离和取向机理分析 |
| 6.3.4 复合材料的晶体结构 |
| 6.3.5 复合材料的热力学行为 |
| 6.3.6 复合材料的介电性能和电导率 |
| 6.3.7 复合材料的储能特性 |
| 6.3.8 复合材料的光学透过性 |
| 6.3.9 复合材料的机械性能 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间研究成果 |
| 附录 A 英文缩写词对照表 |
| 附录 B 本论文研究结果与相关文献性能比较 |
（8）ATRP法制备羧基化生物吸附剂及其对重金属离子的吸附（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 重金属废水的处理方法 |
| 1.3 生物吸附剂的研究进展 |
| 1.4 ATRP法制备吸附剂的研究进展 |
| 1.5 研究意义及内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂及仪器 |
| 2.2 羧基化玉米芯生物吸附剂的制备方法 |
| 2.3 表征实验 |
| 2.4 吸附实验 |
| 2.5 吸附热力学模型 |
| 2.6 吸附等温线模型 |
| 2.7 吸附动力学模型 |
| 3 MC-g-PAA-Na的制备及其对重金属离子的静态吸附 |
| 3.1 MC-g-PAA-Na制备条件的优化 |
| 3.2 MC-g-PAA-Na的表征 |
| 3.3 固液比对MC-g-PAA-Na吸附重金属离子的影响 |
| 3.4 溶液pH值对MC-g-PAA-Na吸附重金属离子的影响 |
| 3.5 吸附热力学分析 |
| 3.6 吸附等温线模型分析 |
| 3.7 吸附动力学模型分析 |
| 3.8 改性玉米芯对重金属离子吸附容量对比 |
| 3.9 小结 |
| 4 MC-g-PAA-K的制备及其对重金属离子的静态吸附 |
| 4.1 MC-g-PAA-K制备条件的优化 |
| 4.2 固液比对MC-g-PAA-K吸附重金属离子的影响 |
| 4.3 溶液pH值对MC-g-PAA-K吸附重金属离子的影响 |
| 4.4 吸附热力学分析 |
| 4.5 吸附等温线模型分析 |
| 4.6 吸附动力学模型分析 |
| 4.7 小结 |
| 5 MC-g-PGMA-g-PAA-Na的制备及其对重金属离子的吸附 |
| 5.1 MC-g-PGMA-g-PAA-Na制备条件的优化 |
| 5.2 MC-g-PGMA-g-PAA-Na的表征 |
| 5.3 固液比对MC-g-PGMA-g-PAA-Na吸附重金属离子的影响 |
| 5.4 溶液pH值对MC-g-PGMA-g-PAA-Na吸附重金属离子的影响 |
| 5.5 吸附热力学分析 |
| 5.6 吸附等温线模型分析 |
| 5.7 吸附动力学模型分析 |
| 5.8 吸附剂对重金属离子吸附容量对比 |
| 5.9 静态解吸及重复使用 |
| 5.10 动态吸附 |
| 5.11 动态解吸 |
| 5.12 小结 |
| 6 MC-g-PGMA-g-PAA-Na对重金属离子的吸附机理 |
| 6.1 热重分析 |
| 6.2 FTIR分析 |
| 6.3 SEM分析 |
| 6.4 EDS分析 |
| 6.5 XPS分析 |
| 6.6 小结 |
| 7 结论与创新点 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（9）羧基官能化聚酯磁性纳米复合材料理化性质及药物释放研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究工作的背景与意义 |
| 1.1.1 引言 |
| 1.1.2 背景及意义 |
| 1.2 药物递送系统的历史与国内外研究现状 |
| 1.2.1 药物递送系统的研究历史 |
| 1.2.2 应用于智能药物递送系统的聚合物材料 |
| 1.2.3 大分子微相分离理论 |
| 1.2.4 纳米药物递送系统设计策略 |
| 1.2.5 纳米药物递送系统在癌症治疗中面临的挑战与发展方向 |
| 1.3 本文的主要贡献与创新 |
| 1.4 本论文的结构安排 |
| 第二章 聚乙二醇单甲醚-聚α-羧基-ε-己内酯嵌段共聚物的合成及表征 |
| 2.1 介绍 |
| 2.2 实验原料及测试方法 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 测试方法 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 α-苄酯基-ε-己内酯的制备 |
| 2.3.2 聚乙二醇单甲醚-聚α-甲酸苄酯基-ε-己内酯的制备 |
| 2.3.3 聚乙二醇单甲醚-聚α-羧基-ε-己内酯的制备 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 mPEG-b-PCCL的制备及结构 |
| 2.4.2 嵌段聚合物mPEG-b-PCCL自组装性能研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 mPEG-b-PCCL磁性药物载体的物理化学性质及体内外药物释放 |
| 3.1 介绍 |
| 3.2 实验原料及测试方法 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 测试方法 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 四氧化三铁纳米粒子的制备 |
| 3.3.2 PTX/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 的制备 |
| 3.3.3 mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 降解 |
| 3.3.4 mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体外细胞毒性 |
| 3.3.5 PTX/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体外药物释放 |
| 3.3.6 PTX/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体内药物释放 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 理化性质 |
| 3.4.2 mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 降解 |
| 3.4.3 mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 细胞毒性 |
| 3.4.4 mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体内外药物释放 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 具有核壳结构的mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 物理化学性质及体外药物释放 |
| 4.1 介绍 |
| 4.2 实验原料及测试方法 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 测试方法 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 核壳结构mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 的制备 |
| 4.3.2 核壳结构mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 的降解及体外药物释放 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 核壳结构mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 的物理化学性质 |
| 4.4.2 core-shell-mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 在纯水中的降解 |
| 4.4.3 core-shell-mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 在不同缓冲溶液中的降解 |
| 4.4.4 core-shell-mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体外药物释放 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 共混纳米药物载体物理化学性质及药物释放 |
| 5.1 介绍 |
| 5.2 实验原料及测试方法 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 测试方法 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 mPEG-b-PCL的制备 |
| 5.3.2 PTX/mPEG-b-PCL/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 的制备 |
| 5.3.3 PTX/mPEG-b-PCL/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体外药物释放 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 mPEG-b-PCL/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 物理化学性质 |
| 5.4.2 mPEG-b-PCL/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体外药物释放 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 按需给药系统的构建及理化性质与体外药物释放 |
| 6.1 介绍 |
| 6.2 实验原料及测试方法 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 测试方法 |
| 6.3 实验部分 |
| 6.3.1 mPEG-b-PThr凝胶的制备 |
| 6.3.2 纳米复合药物递送体的制备 |
| 6.3.3 mPEG-b-PThr/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体外药物释放 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 Fe_3O_4 NPs的磁热效应 |
| 6.4.2 mPEG-b-PThr/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 物理化学性质 |
| 6.4.3 mPEG-b-PThr/mPEG-b-PCCL@Fe_3O_4 体外药物释放 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 全文总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
（10）用于宫颈癌治疗的超分子组装载药体系的构建及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 宫颈癌化学疗法的研究现状 |
| 1.2.1 同步放化疗 |
| 1.2.2 术后辅助化疗 |
| 1.2.3 新辅助化疗 |
| 1.2.4 用于宫颈癌化疗的载药体系 |
| 1.3 超分子组装载药策略 |
| 1.3.1 氢键组装策略 |
| 1.3.2 π-π组装策略 |
| 1.3.3 主客体组装策略 |
| 1.3.4 亲疏水组装策略 |
| 1.3.5 静电作用组装策略 |
| 1.3.6 金属配位组装策略 |
| 1.4 延长药物在肿瘤部位滞留时间的策略 |
| 1.4.1 延长药物在血浆中的滞留时间 |
| 1.4.2 引入粘膜粘附性材料 |
| 1.4.3 构建长效缓释的药物水凝胶 |
| 1.5 本论文的研究目的、主要内容和意义 |
| 第二章 两亲性铂(Ⅳ)聚合物前药用于宫颈癌的系统化疗 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器和药品 |
| 2.2.2 制备 |
| 2.2.3 表征 |
| 2.2.4 体外药物缓释及降解实验 |
| 2.2.5 细胞实验 |
| 2.2.6 动物实验 |
| 2.2.7 统计分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 DPIP纳米颗粒的制备及表征 |
| 2.3.2 DPIP纳米颗粒的自组装行为研究 |
| 2.3.3 DPIP的体外降解研究 |
| 2.3.4 DPIP的细胞内摄研究 |
| 2.3.5 DPIP的体外细胞毒性评价 |
| 2.3.6 DPIP的抗肿瘤机理研究 |
| 2.3.7 DPIP的药代动力学和体内生物分布研究 |
| 2.3.8 DPIP在体内的降解行为 |
| 2.3.9 DPIP的体内抗肿瘤能力和安全性评估 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于主客体相互作用的粘膜粘附性纳米凝胶用于宫颈癌的局部化疗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和药品 |
| 3.2.2 制备 |
| 3.2.3 表征 |
| 3.2.4 体外药物释放实验 |
| 3.2.5 细胞实验 |
| 3.2.6 动物实验 |
| 3.2.7 统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PAA-βCD/PAA-TAX纳米凝胶的合成 |
| 3.3.2 PAA-βCD/PAA-TAX纳米凝胶的溶解性和稳定性研究 |
| 3.3.3 PAA-βCD/PAA-TAX纳米凝胶的体外释放实验 |
| 3.3.4 PAA-βCD/PAA-TAX纳米凝胶的细胞内摄研究 |
| 3.3.5 PAA-βCD/PAA-TAX纳米凝胶的体外抗肿瘤性能评价 |
| 3.3.6 PAA-βCD/PAA-TAX纳米凝胶的耐药性研究 |
| 3.3.7 黏蛋白的吸附 |
| 3.3.8 TAX在 CaSki细胞单层中的渗透性 |
| 3.3.9 纳米凝胶在CaSki细胞单层中的渗透性 |
| 3.3.10 TAX在宫颈阴道组织中的滞留 |
| 3.3.11 在原位宫颈癌模型中的抗肿瘤效果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于氢键和π-π相互作用的雷替曲塞水凝胶用于宫颈癌术后的防复发治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器和药品 |
| 4.2.2 RTX水凝胶的制备 |
| 4.2.3 表征 |
| 4.2.4 分子模拟实验 |
| 4.2.5 体外药物释放实验 |
| 4.2.6 细胞实验 |
| 4.2.7 动物实验 |
| 4.2.8 统计分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 RTX水凝胶的制备及其物化性能 |
| 4.3.2 RTX水凝胶的流变学性能 |
| 4.3.3 RTX水凝胶的光谱表征 |
| 4.3.4 RTX水凝胶的分子模拟研究 |
| 4.3.5 RTX水凝胶的体外释放研究 |
| 4.3.6 RTX水凝胶的体外抗肿瘤性能评价 |
| 4.3.7 术后癌症复发和抗肿瘤活性研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 论文的主要内容和结论 |
| 5.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表或投寄的学术论文 |
四、共聚物系统的分子热力学模型(英文)（论文参考文献）
- [1]聚烯烃热塑性硫化橡胶的微相结构与性能调控及流变行为研究[D]. 李尚清. 北京化工大学, 2021
- [2]基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究[D]. 郭天雨. 南京林业大学, 2021
- [3]金属纳米粒子在嵌段共聚物胶束中的共组装及尺寸调控[D]. 水天恩. 长春工业大学, 2021(08)
- [4]蛋白质与药物及硅基材料的相互作用及应用研究[D]. 张华新. 湖北大学, 2021(01)
- [5]温度和pH影响OSβG胶束化及其增溶和控释β-胡萝卜素的机制研究[D]. 吴振. 西南大学, 2021(01)
- [6]复配添加剂抑制氧化铝熟料二次反应性能及机理研究[D]. 林鑫. 江西理工大学, 2020(01)
- [7]聚偏氟乙烯基介电复合材料的制备与性能研究[D]. 宋士新. 长春工业大学, 2020(01)
- [8]ATRP法制备羧基化生物吸附剂及其对重金属离子的吸附[D]. 陈尚龙. 中国矿业大学, 2020(01)
- [9]羧基官能化聚酯磁性纳米复合材料理化性质及药物释放研究[D]. 李阳. 电子科技大学, 2020(01)
- [10]用于宫颈癌治疗的超分子组装载药体系的构建及其性能研究[D]. 钱秋慧. 上海交通大学, 2020