一、CHIP十佳扫描仪（论文文献综述）
邓杰[1]（2020）在《sFRP3在小鼠血管内皮细胞衰老中的作用及意义》文中指出背景:衰老是一个主要的健康问题,在心血管管疾病,肿瘤,自身免疫病,传染性疾病的发生中,也是一个重要的诱因。发现衰老相关细胞因子和进程中的分子变化,将会为衰老相关疾病提供新型的治疗方案和诊断策略。内皮细胞的过早衰老是各种心血管疾病的主要原因,血管内皮细胞衰老的研究在为心血管疾病的诊断和治疗中,提供重要的意义。sFRP3（卷曲相关蛋白3）是一种天然分泌型Wnt通路拮抗剂,主要表达于心脏和大脑组织,Wnt信号通路在胚胎发育、组织内稳态及肿瘤发生和发展等生物学行为中发挥重要作用,许多因素影响Wnt信号的表达。分泌型卷曲相关蛋白（SFRPs）家族是重要的Wnt拮抗因子,它们在胞外与Wnt或其受体Fz结合抑制Wnt信号的传递。因此,本研究首先通过蛋白芯片技术检测了不同育龄段小鼠血浆中200个蛋白因子的表达变化水平,探讨了在小鼠自然衰老过程中体内细胞因子的变化情况和相关通路的改变。从健康青年小鼠和健康老年小鼠血清中筛选出差异蛋白sFRP3,后续通过扩大样本量,分别在不同育龄段小鼠血清,不同育龄段小鼠原代血管内皮细胞上清,不同年龄段健康人血浆中检测了sFRP3的蛋白表达水平,探讨了sFRP3在小鼠原代血管内皮细胞自然衰老进程中的变化,并为防治衰老相关疾病提供新靶点。目的:探讨了不同育龄段小鼠血清中相关蛋白因子的表达及相关通路变化,并分析了sFRP3在小鼠原代血管内皮细胞衰老进程中的变化水平,明确sFRP3在血管内皮细胞衰老中的作用及意义,并初步探讨其机制。方法:（1）本研究首先以健康青年小鼠（4例）、健康老年小鼠（4例）为研究对象,通过固相微阵列技术定量测量200个小鼠细胞因子,用于检测青年小鼠和老年小鼠血清样品中的蛋白质,通过用Inno Scan 300芯片扫描仪获取各种蛋白质的荧光信号水平,然后对芯片的数据进行统计分析,包括原始数据归一化,差异蛋白筛选,差异蛋白聚类、差异蛋白的KEGG pathway富集分析等基础分析（2）通过酶联免疫吸附实验（ELISA）,分别检测了青年小鼠（15例）和老年小鼠（15例）血清,健康青年人（30例）和健康老年人（30例）血浆中sFRP3蛋白表达水平（3）通过酶联免疫吸附实验（ELISA）,分别检测了青年小鼠原代血管内皮细胞上清（5例）和老年小鼠原代血管内皮细胞上清（5例）中sFRP3蛋白表达水平。结果:（1）为了检测不同育龄段小鼠血清中差异表达的蛋白质（DEP）,我们对蛋白芯片荧光信号结果分别进行了t检验（P值）和两组之间每种蛋白质的倍数变化（Foldchange）,共有32个差异蛋白被挑选。（2）对两组之间的所有DEP进行了PCA和热图分析。绘制前两个主要成分显示了青年小鼠样本和老年小鼠样本两组之间的差异。层次聚类分析显示了32个差异蛋白中的表达水平分析,发现与青年小鼠相比,老年小鼠血清中Fractalkine,IGFBP5,IL-17E,I-TAC,MDC,IL-15,IL-21,Leptin,MIG,MIP-1a,GITR L,Lymphotactin,Osteoactivin,OX40Ligand,PIGF-2,ANG-3,CCL28,Epigen,Galectin-7,Gremlin,IFNg R1,MIP-16,Persephin,sFRP3,Shh-N,SLAM,TECK,TGFb1 and TWEAK水平升高,而IGFBP-6,CD6和DLL4含量降低（3）将不同育龄段小鼠血清中的差异表达基因进行GO富集分析和KEGG富集分析,发现细胞膜表面成分,细胞因子活性,白细胞迁移以及细胞因子-细胞因子受体相互作用通路在老龄中的作用。（4）通过对蛋白芯片数据中的sFRP3荧光信号图分析和蛋白芯片数据中sFRP3荧光信号值进行统计分析,发现与青年小鼠相比,老年小鼠血清中sFRP3表达水平明显增高（P<0.05）（5）通过ELISA测定法检测青年和老年小鼠血清样品中的sFRP3水平,发现老年小鼠血清中sFRP3蛋白表达水平明显增高（P<0.0001）,在检测青年小鼠原代血管内皮细胞上清和老年小鼠原代血管内皮细胞上清中sFRP3蛋白表达水平时,发现与青年小鼠相比,老年小鼠原代血管内皮细胞上清中sFRP3蛋白表达水平明显增高（P<0.01）,同时在检测健康青年人和健康老年人血浆中sFRP3蛋白表达水平时,发现与青年人相比,老年人血浆中sFRP3表达水平明显增高（P<0.0001）结论:（1）在小鼠自然衰老进程中,我们发现有32个差异表达蛋白,分别如上所述。（2）通过基因富集和通路分析,我们发现细胞组成,分子功能,生物过程以及细胞因子-细胞因子受体相互作用通路在小鼠自然衰老进程中的变化。（3）在健康小鼠自然衰老进程,我们发现sFRP3蛋白在血清中的表达水平随着年龄增长而明显增高。在健康人自然衰老进程中,我们发现sFRP3蛋白在血浆中的表达水平随着年龄增长而明显增高。（4）sFRP3表达增加与小鼠衰老过程中血管内皮细胞的衰老有关。
雷霆[2]（2005）在《4月榜评 排行榜年度总结》文中指出每逢周年刊,回顾与展望总是一个主要的话题,借此机会,我们也希望与广大读者一起回顾一下这一年来十佳排行榜的变化。为此,本月在刊出最新排行榜的同时,我们还对每类产品的排行榜进行了点评,总结这类产品一年来的变化情况。
秋平[3]（2001）在《CHIP中国实验室呈现IT精品风采》文中研究表明
金蕊[4]（2021）在《便携式生物传感器的构筑及其在农药残留检测中的应用》文中认为随着农业数字技术革命的到来,发展高效、灵敏、准确的农药残留检测传感器是国家实施农产品质量安全计划和实现农业智能化转型的重要技术支撑,对于推动我国农产品安全监管、公共安全监测及农业信息化建设具有重要的战略意义。传统的农药检测技术一般需要依赖于大型精密仪器,检测费用昂贵、操作复杂耗时,难以满足对于农药现场检测（Point-of-Care Testing,POCT）的迫切需求。因此,设计和建立响应迅速、稳定性高且成本低廉的便携式农药检测装置,已经成为学术界和产业界关注的焦点。本文旨在利用生物传感器特异性高、生物相容性好等优势,结合纳米酶稳定性高、易于修饰等特点,构建一系列新型快速响应、高灵敏度和高特异性的农药传感器,并利用试纸、丝网印刷电极、水凝胶试剂盒等固相载体,开发了用于农药现场快速检测的手持式传感器。这不仅为农药的现场筛查提供了基础,也为便携式传感器的设计以及与其他学科的交叉应用提供了新思路。本文的主要研究内容如下:1、设计制备稳定性高、表面积大的羟基氧化钴纳米酶材料,将其固定于纸基传感器上实现了有机磷农药及其中毒生物标志物的可视化检测。利用其模拟过氧化物酶特性,羟基氧化钴可催化显色底物四甲基联苯胺和H2O2生成蓝色产物,其中H2O2可由乙酰胆碱在乙酰胆碱酯酶和胆碱氧化酶的作用下水解得到,而有机磷类农药能够有效抑制乙酰胆碱酯酶的活性,阻止H2O2的产生,从而体系无颜色响应,依据颜色变化构建比色传感器。该传感器利用高耐受性的羟基氧化钴纳米酶代替不稳定的天然酶,可有效提升传感器的稳定性。该方法对于甲基对硫磷的检出限为0.1 ng m L-1。此外,应用自制试纸和智能手机组成检测系统,捕捉试纸颜色信号变化,通过颜色分析软件实现农药的精准定量分析。该传感器具有良好的选择性和重现性,对纳米酶在农药可视化检测领域进行了有益的探索。2、利用无机材料与生物酶联合构筑纳米复合材料（有机-无机杂化纳米酶）并搭建了高性能的酶级联传感器。其中酶级联体系是由乙酰胆碱酯酶、胆碱氧化酶和有机-无机杂化纳米酶组成,乙酰胆碱和显色底物（四甲基联苯胺）的引入可使酶级联体系产生颜色响应,从而构筑酶抑制型农药传感器。该传感器由丝网印刷电极和比色试纸集成,能够直接根据颜色变化对农药进行定性分析,再通过电化学技术完成精准定量检测。通过酶固定化技术增强了天然酶的热稳定性和化学稳定性,进一步提升了传感器的存储稳定性。此外,利用多酶协同作用缩短底物传输距离,提高电化学反应效率,使检低至fg m L-1量级,大幅度提升了传感器的灵敏度。因此,该传感器在痕量农药残留检测方面具有潜在应用价值。3、草酸钠作为一种非表面活性剂类农药助剂,在剂型配制和农药效力保持等方面起到了重要作用。作者利用生物模板法合成具有类氧化酶活性的二氧化锰（Mn O2）纳米片,当引入底物四甲基联苯胺时可触发显色反应。同时,草酸钠可使Mn O2纳米片分解失去氧化酶特性,导致体系颜色变化。将Mn O2纳米片嵌入水凝胶以实现目标响应型试剂盒的构建,利用智能手机和Image J软件对试剂盒的光学图像进行记录和量化,实现对草酸钠的快速检测。该方法的检测范围是0.8-800μmol L-1,检出限为0.8μmol L-1。同时,该试剂盒能够在10分钟内同时筛查12个实际样品。可见,本论文设计的便携式凝胶试剂盒为农药助剂的现场高通量检测提供可能。4、提出了目标响应型水凝胶试剂盒与智能手机成像系统相结合的策略。利用纳米酶作为敏感材料构建凝胶试剂盒,结合兼顾数据采集和分析处理的智能手机应用程序,建立了光信号与农药浓度之间的定量分析模型,实现有机磷类农药的精确实时分析检测。采用水凝胶作为固相载体,Mn O2纳米酶作为识别元件,构建快速响应的比色试剂盒。其中自主开发的手机应用程序具有数据采集和处理双重功能,可将图像信息转换为对应的灰度值,进一步计算得到灰度值与对氧磷浓度之间的线性关系。在最优测试条件下,该方法检测对氧磷的检出限为0.5 ng m L-1。该传感器应用多酶串联催化体系放大检测信号,有效提高了灵敏度。同时,水凝胶的3D网络结构可提供相对稳定的环境进而改善了传感器稳定性。该便携式试剂盒-手机传感平台为农药的现场检测提供了一种新手段。
郭澄[5]（2021）在《基于多距离相位恢复的无透镜计算显微成像技术研究》文中提出由于被测样品和观测环境的多变性,高通量和便携式显微镜已经成为了生物医学成像的新需求。但以折射光学为基础的传统显微镜往往受限于光学元件和架构件而难以实现高度集成。相比之下,近年来发展出的无透镜显微术无需显微镜组辅助,可通过衍射图像的反演计算实现样品的数字再现。该技术能同时兼顾大视场、高分辨率以及便携化等多个特性,并有望发展成以智能计算为主导的新一代显微成像技术。本文将针对无透镜显微系统的图像配准、收敛加速、图像采集效率提升、数字准焦、像素超分辨、彩色成像以及单帧成像展开研究,并完成病理组织的全视野亚像素成像和活体细胞的快速动态成像,其具体研究内容如下:针对无透镜显微系统实际参数与算法模型不匹配的问题,提出一种无透镜自适应参数校正方法。该方法通过互相关谱峰值移动特性和逆传输图像配准对轴向图像序列进行数字对齐,并构造梯度奇异值融合锐度函数标定样品衍射距离,从而消除了多距离相位恢复中的图像失真。实验表明,该方法可自动获取光束照明角度和样品衍射距离,这既避免了繁杂的手动对焦和光束倾角精调,也为后续图像重建模型提供了完善的图像预处理方法。针对现有亚像素成像系统图像采集效率低的问题,提出一种基于全变分范数的双平面相位恢复成像算法。无透镜亚像素成像系统要求采集样品三维移动后的衍射图像序列进行亚像素补偿和相位恢复,而该三维数据层数取决于多距离相位恢复算法所需的轴向观测平面数目。双平面相位恢复算法综合考虑收敛迟滞和噪声干扰两个因素,以全变分范数构造相位反演函数,并设计加权反馈式梯度下降法重构生物样品复振幅函数。实验表明,该方法将所需测量的三维图像数据由8层减小为2层,提高了亚像素成像系统的图像采集效率。针对现有单帧计算成像技术无法实现非稀疏样品的高质量重建问题,提出一种基于非线性相位恢复的单帧计算成像方法。该方法将无透镜成像的相位反演过程等效为一个非线性最优化问题,并构造基于衍射传输的快速收缩阈值优化方法迭代求解样品复振幅,从而解决单帧重建下的收敛迟滞问题。实验表明,在不损失横向分辨率前提下,该方法消除了单帧图像反演产生的孪生像,拓宽了单帧计算成像的样品适用范围。在此基础上,以双平面相位恢复为核心搭建了无透镜亚像素成像装置,实现了548nm的横向分辨率和28.6mm2的成像视场,并将测量图像数由288幅减少至50幅。以单帧成像为核心搭建了无透镜活体便携成像装置,并进行多种类型生物组织的实验验证。针对静态目标,小鼠大肠组织、肺部组织切片和无标记胶质细胞实验证实了该便携装置能实现密集排列组织的单帧高质量图像重建。针对动态目标,该装置能直接对活体海拉细胞培养皿进行活体成像,并完成了细胞迁移、衰亡等现象的动态观测。
王卫军[6]（2006）在《三维立体的IT空间》文中进行了进一步梳理
二、CHIP十佳扫描仪（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、CHIP十佳扫描仪（论文提纲范文）
（1）sFRP3在小鼠血管内皮细胞衰老中的作用及意义（论文提纲范文）
| 英文缩略词 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 研究对象与实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 个人简历 |
| 致谢 |
| 综述 sFRP3与内皮细胞衰老的相关性 |
| 参考文献 |
（4）便携式生物传感器的构筑及其在农药残留检测中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 农药残留检测 |
| 1.1.1 农药残留检测的研究背景及意义 |
| 1.1.2 农药残留检测方法的研究现状 |
| 1.2 便携式生物传感器 |
| 1.2.1 纸基生物传感器在农药残留检测中的应用 |
| 1.2.2 基于丝网印刷电极的生物传感器在农药残留检测中的应用 |
| 1.2.3 基于智能手机检测平台的生物传感器在农药残留检测中的应用 |
| 1.2.4 其他便携式生物传感器在农药残留检测中的应用 |
| 1.3 本论文的研究思路和研究内容 |
| 第2章 面向甲基对硫磷检测的羟基氧化钴纳米酶基比色传感器 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 羟基氧化钴纳米片的制备 |
| 2.2.3 乙酰胆碱酯酶的检测方法 |
| 2.2.4 纸基传感器的制备 |
| 2.2.5 甲基对硫磷的检测方法 |
| 2.2.6 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 羟基氧化钴纳米片的表征 |
| 2.3.2 羟基氧化钴纳米片的过氧化物酶特性 |
| 2.3.3 乙酰胆碱酯酶的检测结果 |
| 2.3.4 纸基传感器的特性 |
| 2.3.5 甲基对硫磷的检测结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 用于对氧磷现场高灵敏检测的有机-无机杂化纳米材料纸基电化学传感器 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 有机-无机杂化纳米材料的制备方法 |
| 3.2.3 酶活性评估 |
| 3.2.4 双输出(电化学和比色)生物传感器的构建方法 |
| 3.2.5 对氧磷的电化学和比色检测方法 |
| 3.2.6 实际样品的检测方法 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 有机-无机杂化纳米材料的表征 |
| 3.3.2 有机-无机杂化纳米材料的类过氧化物酶特性 |
| 3.3.3 对氧磷的电化学和比色检测结果 |
| 3.3.4 实际样品的检测分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 用于现场农药助剂检测的“一体式”水凝胶试剂盒 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 纳米酶水凝胶的合成方法 |
| 4.2.3 水凝胶试剂盒的设计与制备方法 |
| 4.2.4 水凝胶试剂盒-手机传感平台的组装方法 |
| 4.2.5 实际样品的分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 MnO_2纳米酶的表征 |
| 4.3.2 MnO_2类氧化物酶特性 |
| 4.3.3 用于草酸钠检测的凝胶试剂盒-手机传感平台特性 |
| 4.3.4 实际样品的检测分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 用于对氧磷现场监测的凝胶试剂盒手机传感平台 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 BSA-Mn O_2 NFs的合成方法 |
| 5.2.3 BSA-Mn O_2 NFs水凝胶的制备方法 |
| 5.2.4 基于智能手机的对氧磷试剂盒的制备方法 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 对氧磷传感体系的设计与建立 |
| 5.3.2 水凝胶便携式试剂盒检测对氧磷的结果 |
| 5.3.3 基于智能手机POCT设备检测对氧磷 |
| 5.3.4 实际样品的检测分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介和攻读博士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）基于多距离相位恢复的无透镜计算显微成像技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 无透镜显微成像技术研究现状 |
| 1.2.1 无透镜成像系统发展现状 |
| 1.2.2 分辨率增强技术研究现状 |
| 1.2.3 单帧快速成像技术研究现状 |
| 1.3 本研究领域存在的科学问题与关键技术问题 |
| 1.4 本文主要研究内容 |
| 第2章 多距离相位恢复参数失配校正 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 多距离相位恢复基本原理 |
| 2.3 倾斜照明校正 |
| 2.3.1 倾斜衍射模型 |
| 2.3.2 基于倾斜衍射的多距离相位恢复算法 |
| 2.3.3 基于倾斜衍射的图像配准算法 |
| 2.4 样品衍射距离标定 |
| 2.4.1 数字准焦策略 |
| 2.4.2 准焦曲线步长选取 |
| 2.4.3 基于散斑照明的自动准焦方法 |
| 2.4.4 基于梯度奇异值融合的数字准焦算法 |
| 2.4.5 自动准焦成像实验验证 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 双平面相位恢复算法 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 基于加权反馈的收敛加速算法 |
| 3.2.1 加权反馈迭代格式 |
| 3.2.2 收敛加速数值仿真 |
| 3.2.3 实验验证 |
| 3.3 基于自适应支撑反馈约束的双平面相位恢复 |
| 3.3.1 自适应支撑约束迭代格式 |
| 3.3.2 双平面成像数值仿真 |
| 3.3.3 实验验证 |
| 3.4 基于全变分范数正则化的双平面相位恢复 |
| 3.4.1 全变分最小化约束推导 |
| 3.4.2 双平面成像数值仿真 |
| 3.4.3 实验验证 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 基于非线性相位恢复的单帧成像方法 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 多波长相位恢复算法 |
| 4.2.1 LED光源相干性调制 |
| 4.2.2 基于梯度下降的多波长相位恢复 |
| 4.2.3 实验验证 |
| 4.3 单帧相位恢复算法 |
| 4.3.1 单帧衍射成像原理 |
| 4.3.2 基于快速迭代收缩阈值优化的单帧相位恢复 |
| 4.3.3 单帧成像数值仿真 |
| 4.3.4 实验验证 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 系统实验结果与分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 基于多方向照明双平面探测的亚像素成像实验 |
| 5.2.1 实验装置 |
| 5.2.2 多方向照明像素超分辨 |
| 5.2.3 双平面图像重建 |
| 5.2.4 彩色成像 |
| 5.3 基于非线性相位恢复的单帧快速成像实验 |
| 5.3.1 实验装置 |
| 5.3.2 横向分辨率测试 |
| 5.3.3 生物切片成像 |
| 5.3.4 活体细胞成像 |
| 5.3.5 活体线虫成像 |
| 5.3.6 像素超分辨成像 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、CHIP十佳扫描仪（论文参考文献）
- [1]sFRP3在小鼠血管内皮细胞衰老中的作用及意义[D]. 邓杰. 安徽医科大学, 2020
- [2]4月榜评 排行榜年度总结[J]. 雷霆. 新电脑, 2005(04)
- [3]CHIP中国实验室呈现IT精品风采[J]. 秋平. 工程设计CAD与智能建筑, 2001(12)
- [4]便携式生物传感器的构筑及其在农药残留检测中的应用[D]. 金蕊. 吉林大学, 2021(01)
- [5]基于多距离相位恢复的无透镜计算显微成像技术研究[D]. 郭澄. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [6]三维立体的IT空间[J]. 王卫军. 新电脑, 2006(05)
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