临床静脉用药集中调配技术论文

问：静脉用药集中调配中心的中心的国内外发展

1. 答：随着现代医药科技的发展，液体药物静脉输注的治疗模式已由开放式半开放式向着全密闭式的输液方式转换。在世界制药行业，药品生产质量管理规范（GMP）的实施，使药品在生产的全过程中，以质量为核心，进行全生产过程的动态管理控制，以保证生产出优质的药品。在药品流通环节，药品经营质量管理规范（GSP）的实施，使药品在采购、储存、配送的过程中，药品质量也能得以保证。
   目前，医院的临床用药：药物的溶解、混合调配均在非洁净的环境中进行，而输液则在半开放的状态下进行，由此所造成的药物污染、配伍不合理、药物不良反应、交叉感染、交叉耐药，以及操作人员长期吸入或接触化疗药品、抗生素等药物而导致身体损害等问题则无可避免。长此以往，不仅会降低药物的临床疗效，甚至引发严重的事故，同时还会损害医务人员的身体健康。这种先洁净后污染的情况使得优质药品在临床用药过程中不能保证质量和发挥应有的疗效。
   为解决上述问题，静脉用药集中调配中心既PIVAS应运而生。1969年，世界上第一所PIVAS建立于美国俄亥俄州州立大学医院。随后，美国及欧洲各国的医院纷纷建立起自己的PIVAS。静脉药物配置中心在发达国家是医院药学工作必不可少的一部分。我国第一个静脉药物配置中心于1999年在上海市静安区中心医院建立。此后广东、上海、江苏、山东及其他省市也相继建立静脉药物集中调配中心，至今全国已建立中心几百家以上。
   我国卫生部2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中指出：要根据临床需要逐步建立全静脉营养（TPN）和肿瘤化疗药物等静脉药物配置中心，实行集中配置和供应。2010年4月国家卫生部颁布了《静脉用药集中调配质量管理规范》。随着规范的执行，越来越多的医院正在建立静脉药物配置中心。

问：卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知的静脉用药集中调配操作规程

1. 答：人民卫生出版社中，要求配药时针头斜面需要朝下，抽取药液更干净。为什么卫生部下发的这份文件针头的斜面朝上？太矛盾了！

问：APAS全自动高速静脉药物调配系统和传统配液比好在哪里？

1. 答：你好，宝群研发APAS全自动高速静脉药物调配系统，这系统相比传统配液而言总结了几点：
   首先，传统配液由护士在护理站自然环境中手工配制，这样的操作费时费力不安全，几千袋每天 需40—50人，配液效率低下；
   而静脉药物调配系统非常的高效安全。比如这套系统杜绝人工干预，配液速度达到几百上千袋每小时，5几千袋天仅需4人，节约人工90%以上。
   其次，人工集中配制的话，由于是在密闭的环境中由人工集中配制。需要较大的占地面积大，一般是1000平米以上；而静脉药物调配系统正常运行时占地仅几十平米，极大的缩小了护理站的空间。
   第三，传统配液过程人工参与较多，废弃物处理过程存在安全隐患
   ；而静脉药物调配系统能够做到废弃物自动分类处理，完全杜绝存在的安全隐患。
   另外，静脉药物调配系统的设计完全满足院感对PIVAS的要求，而且低成本耗材，相比传统配液，好处真的是太多了。
2. 答：宝群电子推出的APAS全自动高速静脉药物调配系统，不管从哪方面来说，传统配液完全没办法比。我们都知道，传统配液工作量大，工作强度高，需大量人力物力。而静脉药物调配系统的配液速度达几百上千袋每小时，是人工配液的几十倍以上，大大提高工作效率。