问：急性毒性试验与LD50测定综述
- 答：LD50是经统计学计算得到的毒性参数，并可报告其95％可信限。LD50(LC50)值是一个统计量，较少受实验动物个体易感性差异的影响，较为准确，因此是最重要的急性毒性参数，也用来进行急性毒性分级。
经典的急性毒性试验和LD50的缺点：
①消耗的动物量大
②获得的信息有限
③测得的LD50值实际上仅是近似值
问：急性毒性指标包括哪些
- 答：很多种...最常用的就是以试验对象死亡或者可观察到有害作用为终点.
最大耐受剂量LD0 最大耐受浓度LC0
半数致死剂量LD50 半数致死浓度LD50
绝对致死剂量LD100 绝对致死浓度LC100
可见有害作用的最低剂量 LOAEL 未见有害作用的最高剂量NOAEL
前三类最常用，而其中又以LD50/LC50最常用。
LOAEL/NOAEL中所说的有害作用往往根据试验对象而定，既然是针对急性毒性，所以一般都用比较容易观察到的中毒反应，比如麻痹、流涎、失禁等等。 - 答：通过外源化学物的急性毒性试验，可以得到一系列的毒性参数：
绝对致死剂量或浓度（ LD100或LC100）半数致死剂量或浓度（LD50或LC50）
最小致死剂量或浓度（MLD,LD01MLC,LC01）最大非致死剂量或浓度（MNLD或LD0LC0）
以上四种参数是外源化学物急性毒性上限参数，以死亡为终点。
另外，还可以得到急性毒性下限参数，即：
急性毒性LOAEL（观察到有害作用的最低剂量）；
急性毒性NOAEL（未观察到有害作用的最高剂量）。
此2个参数则是以非致死急性毒作用为终点。
问：什么叫急性毒性试验？为什么这是测定化学物质毒性的常用方法
- 答：一次投给实验动物较大剂量的受试物， 观察其在短时期(一般为 24 h 到 2 周以内)中毒反应的 一种试验方法。通常为小鼠或大鼠采用经口、吸入或经皮染毒途径。急性毒性试验主 要测定半数致死量（浓度） ，观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜 和眼有无局部刺激作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确定毒作用方式、中毒 反应，并为亚急性和慢性毒性试验的观察指标及剂量分组提供参考。
问：性毒性试验的目的是什么？内容有哪些
- 答：毒性试验的目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶器官、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。
毒性试验内容分急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性试验，也包括特殊毒性试验，如致畸、致癌试验、免疫毒性、遗传毒性及神经毒性试验。
免疫毒理学试验是观察药物对试验动物免疫系统产生的不良影响和影响的机理。通过试验观察动物的免疫功能是否受到抑制或产生免疫缺陷；是否降低了机体抵抗力；是否产生变态反应；以及可能引起这些反应的原因。
急性毒性试验是指在24小时内动物接受药物1~2次（间歇时间为6~8小时），观察给药后动物7-14天内所产生的急性中毒反应。
生殖毒性试验是评价受试物对哺乳动物生殖的影响。与其他的药理学、毒理学研究资料综合比较，以推测受试物对人的生殖可能产生的毒性或危害性。
问：为什么急性毒性初筛试验时测定化学物质毒性的常用方法
- 答：1.口服毒性半数致死LD[sub]50[/sub] LD[sub]50[/sub](median lethal dose) for acute oral toxicity 是经过统计学方法得出的一种物质的单一计量，可使青年白鼠口服后，在14d内死亡一半的物质剂量。 2 皮肤接触毒性半数致死LD[sub]50[/sub] LD[sub]50[/sub] for acute dermal toxicity 是使白兔的裸露皮肤持续接触24h，最可能引起这些试验动物在14d内死亡一半的物质剂量。 3. 吸入毒性半数致死浓度LD[sub]50[/sub] LD[sub]50[/sub] for acute dermal toxicity 是使雌雄青年白鼠连续吸入1h，最可能引起这些试验动物在14d内死亡一半的蒸气、烟雾或粉尘的浓度。----急性毒性初筛(GB5085.2-2007)
- 答：可简便地鉴别危险废物并表达其综合急性毒性。
- 答：这个问题有点难度啊！
